华法林与直接口服抗凝药的效果比较
2024年2月12日 更新者：Duriye Sila Karagoz Ozen、Samsun Education and Research Hospital
华法林与直接口服抗凝药对上消化道系统出血的影响比较
本研究旨在比较新型口服抗凝药与华法林的使用频率，揭示就诊于我院的上消化道出血患者复发上消化道出血的发生率。
研究概览
详细说明
纳入了2021年1月1日至2021年12月31日期间向萨姆松培训研究医院内科提出上消化道出血诊断并在内科和胃肠病科诊所住院或接受门诊内窥镜检查的所有患者的数据。
通过患者档案和医院自动化系统对患者数据进行回顾性分析。
通过控制医院软件系统并再次联系每位患者，可以检测到复发性上消化道出血的患者。
确定再出血患者使用新一代口服抗凝药的频率，并分析未使用该药物组和未使用该药物组的再出血率、住院时间、输血需求和死亡率等数据。那些使用它的人。
还比较了使用新一代口服抗凝剂、乙酰水杨酸或华法林的组之间的患者人口统计数据。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
346
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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İlkadım
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Samsun、İlkadım、火鸡
- Samsun Education and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有入住萨姆松培训研究医院并诊断为上消化道出血并在内科和胃肠病科诊所住院或接受门诊内窥镜检查的患者均纳入研究。
描述
纳入标准：
- 年龄>18岁
- 上消化道出血
- 12个月随访
排除标准：
- 年龄<18岁
- 下消化道出血
- 食管静脉曲张出血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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反复消化道出血患者
研究纳入了2022年在萨姆松培训研究医院就诊12个月并诊断为上消化道出血并在内科和消化科诊所住院或接受门诊内镜检查的所有患者的数据。 复发性上消化道出血的患者通过通过医院软件系统控制并再次联系每位患者来检测。
确定再出血患者中新一代口服抗凝药的使用频率，并分析未使用该药物组和使用该药物组的再出血率、住院时间、输血需求和死亡率等数据。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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复发性出血发生率的变化
大体时间：12个月
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复发性出血发生率增加或减少
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：DÜRİYE SILA KARAGÖZ ÖZEN, MD、Samsun Education and Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月12日
首次发布 (实际的)
2024年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月12日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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