术前聚维酮碘漱口水的替代使用方法
2024年4月20日 更新者：Wannakorn Sriarj、Chulalongkorn University
漱口法与拭子法唾液中碘残留量的比较
研究概览
详细说明
将参与者分成 2 组 第 1 组使用碘酒漱口，48 小时后使用拭子法 碘漱口 第 2 组使用碘酒，48 小时后使用拭子法漱口 研究者在使用碘酒前收集唾液漱口以及使用后第 0、5、10、20、30、60、120 分钟
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bangkok、泰国
- Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 泰国人
- 无基础疾病，未怀孕
- 至少 24 颗牙齿
- 不能用碘酒漱口
- 对碘和海鲜不过敏
- 没有正畸和假肢治疗
- 无溃疡及无牙颌区
- 男性唾液流速（0.57+-0.3 毫升/分钟），女性（0.41+-0.27 毫升/分钟）
- PI分数低于0.6（绿色和朱红色指数）
排除标准：
- 目前正畸或修复治疗
- 到达之间对碘过敏
- 无法参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：漱口法
参赛者使用0.2%碘酒漱口，漱口方法为含入口中30秒，漱口30秒后吐出
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碘酒漱口 0.2%
|
|
实验性的：拭子法
参与者将由研究人员以拭子的方式使用0.2碘漱口液涂抹在嘴上1分钟而不吐出
|
碘酒漱口 0.2%
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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唾液中碘的保留率
大体时间：0、5、10、20、30、60 和 120 分钟
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漱口后唾液中碘的保留量（以百分比显示）
|
0、5、10、20、30、60 和 120 分钟
|
|
漱口液与拭子的碘保留率比较
大体时间：0、5、10、20、30、60 和 120 分钟
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漱口液与拭子唾液中碘的保留率比较（以百分比显示）
|
0、5、10、20、30、60 和 120 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Wannakorn Sriar、Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月20日
研究完成 (实际的)
2024年4月20日
研究注册日期
首次提交
2024年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月21日
首次发布 (实际的)
2024年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月20日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HREC-DCU 2023-074
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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