Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihtoehtoiset levitysmenetelmät ennen toimenpidettä povidonijodi-suuvedelle

lauantai 20. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Wannakorn Sriarj, Chulalongkorn University
Vertaa syljessä jäänyttä jodia kurlausmenetelmän ja vanupuikkomenetelmän välillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Erottele osallistuja 2 ryhmään ryhmä 1 käytä jodikurlaamista vanupuikkomenetelmällä, 48 tunnin kuluttua käytä jodikurkkua vanupuikkomenetelmällä ryhmä 2 käytä jodikurkkua vanupuikkomenetelmällä, 48 tunnin kuluttua käytä jodikurlaamista kurlausmenetelmällä Tutkija kerää sylkeä ennen jodin käyttöä kurlaa ja käytön jälkeen 0, 5, 10, 20, 30, 60, 120 minuuttia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa
        • Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • thai-kansa
  • ei perussairautta, ei raskaana
  • vähintään 24 hammasta
  • Älä käytä jodikurkkua
  • Ei allergiaa jodille ja mereneläville
  • Ei oikomishoitoa ja proteesia
  • Ei haavaumaa ja hampaatonta aluetta
  • Syljen virtausnopeus miehillä (0,57+-0,3 ml/minuutti), naisella (0,41+-0,27 ml/minuutti)
  • PI-pisteet alle 0,6 (vihreä ja vermillion indeksi)

Poissulkemiskriteerit:

  • hoito oikomishoito tai proteettinen hoito tällä hetkellä
  • Allergia jodille ulottuvuuksien välillä
  • Ei voi osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Gargle menetelmä
osallistuja käyttää 0,2-prosenttista jodikurausta kurlausmenetelmällä pitämällä suussa 30 sekuntia ja kurlaamalla 30 sekuntia sen jälkeen sylkemisen jälkeen
Jodikurusta 0,2 %
Kokeellinen: Vanupuikkomenetelmä
osallistuja käyttää 0,2 jodista kurlaamista vanupuikkomenetelmällä, jota tutkija levittää suuhun 1 minuutti ilman sylkemistä
Jodikurusta 0,2 %

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jodin pidättymisnopeus syljessä
Aikaikkuna: 0, 5, 10, 20, 30, 60 ja 120 minuuttia
Jodin pysyminen syljessä kurkauksen jälkeen (näytä prosentteina)
0, 5, 10, 20, 30, 60 ja 120 minuuttia
Jodin retention vertailu kurlaus ja vanupuikko välillä
Aikaikkuna: 0, 5, 10, 20, 30, 60 ja 120 minuuttia
Syljen jodin retentionopeuden vertailu kurlaus ja vanupuikko (näytä prosentteina)
0, 5, 10, 20, 30, 60 ja 120 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wannakorn Sriar, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HREC-DCU 2023-074

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa