Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alternatywne metody stosowania przedzabiegowej płukanki z jodem powidonem

20 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Wannakorn Sriarj, Chulalongkorn University
Porównanie ilości jodu pozostałego w ślinie pomiędzy metodą płukania gardła i metodą wymazu

Przegląd badań

Szczegółowy opis

podziel uczestnika na 2 grupy grupa 1 użyj jodyny do płukania płuc metodą wacika, po 48 godzinach użyj jodyny do płukania gardła metodą wacika grupa 2 użyj jodyny do płukania gardła metodą wacika, po 48 godzinach użyj jodyny do płukania płuc metodą wacika Badacz pobierze ślinę przed użyciem jodu płukać gardło i po użyciu w czasie 0, 5, 10, 20, 30, 60, 120 minut

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bangkok, Tajlandia
        • Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tajowie
  • brak choroby podstawowej, brak ciąży
  • co najmniej 24 zęby
  • Nie używaj płukania jodem
  • Brak alergii na jod i owoce morza
  • Brak leczenia ortodontycznego i protetycznego
  • Brak wrzodów i obszaru bezzębnego
  • Natężenie wydzielania śliny u mężczyzn (0,57±0,3 ml/min), u kobiet (0,41±0,27 ml/min)
  • Wynik PI niższy niż 0,6 (indeks zielony i cynobrowy)

Kryteria wyłączenia:

  • leczenie ortodontyczne lub protetyczne aktualnie
  • Alergia na jod pomiędzy zasięgiem
  • Nie mogę wziąć udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Metoda płukania
uczestnik użyje 0,2% jodu do płukania jamy ustnej metodą płukania jamy ustnej przez 30 sekund i płukanie 30 sekund po wypluciu
Jod do płukania gardła 0,2%
Eksperymentalny: Metoda wymazowa
uczestnik użyje 0,2 jodyny do płukania jamy ustnej metodą wacika przez badacza nałoży na usta 1 minutę bez wypluwania
Jod do płukania gardła 0,2%

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość zatrzymywania jodu w ślinie
Ramy czasowe: 0, 5, 10, 20, 30, 60 i 120 minut
Zatrzymanie jodu w ślinie po przepłukaniu gardła (pokaż w procentach)
0, 5, 10, 20, 30, 60 i 120 minut
Porównanie retencji jodu pomiędzy płukanką i wymazem
Ramy czasowe: 0, 5, 10, 20, 30, 60 i 120 minut
Porównanie stopnia retencji jodu w ślinie pomiędzy płukanką a wymazem (pokazać w procentach)
0, 5, 10, 20, 30, 60 i 120 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wannakorn Sriar, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HREC-DCU 2023-074

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj