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Metodi alternativi di applicazione del collutorio allo iodio povidone pre-procedurale

20 aprile 2024 aggiornato da: Wannakorn Sriarj, Chulalongkorn University
Confrontare lo iodio rimasto nella saliva tra il metodo dei gargarismi e il metodo del tampone

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

separare il partecipante in 2 gruppi gruppo 1 utilizzare gargarismi allo iodio con il metodo gargarismi, dopo 48 ore utilizzare gargarismi allo iodio con il metodo tampone gruppo 2 utilizzare gargarismi allo iodio con il metodo tampone, dopo 48 ore utilizzare gargarismi allo iodio con il metodo gargarismi Il ricercatore raccoglierà la saliva prima di utilizzare iodio gargarismi e dopo l'uso al tempo 0, 5, 10, 20, 30, 60, 120 minuti

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bangkok, Tailandia
        • Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • popolo thailandese
  • nessuna malattia di base, nessuna gravidanza
  • almeno 24 denti
  • Non usare gargarismi con iodio
  • Nessuna allergia allo iodio e ai frutti di mare
  • Nessun trattamento ortodontico e protesico
  • Nessuna ulcera e zona edentula
  • Flusso salivare nell'uomo (0,57+-0,3 ml/minuto), nella donna (0,41+-0,27 ml/minuto)
  • Punteggio PI inferiore a 0,6 (indice verde e vermiglio)

Criteri di esclusione:

  • trattamento ortodontico o trattamento protesico attualmente
  • Allergia allo iodio tra portata
  • Impossibile partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Metodo dei gargarismi
il partecipante utilizzerà gargarismi con iodio allo 0,2% con il metodo dei gargarismi tenendolo in bocca per 30 secondi e facendo gargarismi per 30 secondi dopo aver sputato
Gargarismi con iodio 0,2%
Sperimentale: Metodo del tampone
il partecipante utilizzerà 0,2 gargarismi di iodio con il metodo del tampone da parte del ricercatore applicare sulla bocca 1 minuto senza sputare
Gargarismi con iodio 0,2%

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di ritenzione di iodio nella saliva
Lasso di tempo: 0, 5, 10, 20, 30, 60 e 120 minuti
La ritenzione di iodio nella saliva dopo i gargarismi (mostrata in percentuale)
0, 5, 10, 20, 30, 60 e 120 minuti
Il confronto della ritenzione di iodio tra gargarismi e tampone
Lasso di tempo: 0, 5, 10, 20, 30, 60 e 120 minuti
Il confronto del tasso di ritenzione di iodio nella saliva tra gargarismi e tampone (mostrato in percentuale)
0, 5, 10, 20, 30, 60 e 120 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wannakorn Sriar, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HREC-DCU 2023-074

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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