Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alternativa appliceringsmetoder för munsköljning av Povidone Jod före proceduren

20 april 2024 uppdaterad av: Wannakorn Sriarj, Chulalongkorn University
Att jämföra kvarvarande jod i saliven mellan gurglemetoden och svabbmetoden

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

separera deltagaren i 2 grupper grupp 1 använd jodgurgla med gurglemetod, efter 48 timmar använd jodgurgla med pinnprovsmetod grupp 2 använd jodgurgla med pinnprovsmetod, efter 48 timmar använd jodgurgla med gurglemetod Forskaren kommer att samla saliv före användning jod gurgla och efter användning vid tidpunkten 0, 5, 10, 20, 30, 60, 120 minuter

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Thailändare
  • ingen underliggande sjukdom, ingen gravid
  • minst 24 tänder
  • Ingen användning av jodgurgel
  • Ingen allergi mot jod och skaldjur
  • Ingen ortodontisk och protetisk behandling
  • Inget sår och tandlöst område
  • Salivflödeshastighet hos män (0,57+-0,3 ml/minut), hos kvinna (0,41+-0,27 ml/minut)
  • PI-poäng lägre än 0,6 (grönt och vermillion-index)

Exklusions kriterier:

  • behandling ortodontisk eller protetisk behandling för närvarande
  • Allergi mot jod mellan räckhåll
  • Kan inte delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gurgla metod
deltagaren kommer att använda 0,2 % jodgurgla med gurglemetoden genom att hålla i munnen 30 sekunder och gurgla 30 sekunder efter det spottet ut
Övrig: Jodgurgla
Jodgurgla 0,2 %
Experimentell: Svabba metod
deltagaren kommer att använda 0,2 jodgurgla med svabbmetoden av forskaren applicera på munnen 1 minut utan att spotta ut
Övrig: Jodgurgla
Jodgurgla 0,2 %

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Retentionshastigheten av jod i saliv
Tidsram: 0, 5, 10, 20, 30, 60 och 120 minuter
Retentionen av jod i saliven efter att ha gurglat (visas i procent)
0, 5, 10, 20, 30, 60 och 120 minuter
Jämförelsen av retentionen av jod mellan gurgla och svabb
Tidsram: 0, 5, 10, 20, 30, 60 och 120 minuter
Jämförelsen av graden av retention av jod i saliv mellan gurgla och svabb (visas i procent)
0, 5, 10, 20, 30, 60 och 120 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chulalongkorn University

Utredare

  • Huvudutredare: Wannakorn Sriar, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Första postat (Faktisk)

22 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HREC-DCU 2023-074

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera