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Méthodes d'application alternatives du bain de bouche pré-procédural à la povidone iodée

20 avril 2024 mis à jour par: Wannakorn Sriarj, Chulalongkorn University
Pour comparer l'iode restant dans la salive entre la méthode de gargarisme et la méthode par écouvillonnage

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

séparer le participant en 2 groupes groupe 1 utiliser un gargarisme à l'iode avec la méthode de gargarisme, après 48 heures utiliser un gargarisme à l'iode avec la méthode par écouvillon groupe 2 utiliser un gargarisme à l'iode avec la méthode par écouvillon, après 48 heures utiliser un gargarisme à l'iode avec la méthode de gargarisme Le chercheur collectera la salive avant d'utiliser l'iode se gargariser et après utilisation aux temps 0, 5, 10, 20, 30, 60, 120 minutes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
      • Bangkok, Thaïlande
        • Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • thaïlandais
  • pas de maladie sous-jacente, pas de grossesse
  • au moins 24 dents
  • Pas besoin de gargarisme à l'iode
  • Aucune allergie à l'iode et aux fruits de mer
  • Aucun traitement orthodontique et prothétique
  • Pas d'ulcère ni de zone édentée
  • Débit salivaire chez l'homme (0,57+-0,3 ml/minute), chez la femme (0,41+-0,27 ml/minute)
  • Score PI inférieur à 0,6 (indice vert et vermillon)

Critère d'exclusion:

  • traitement traitement orthodontique ou prothétique actuellement
  • Allergie à l'iode entre les portées
  • Je ne peux pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Méthode de gargarisme
le participant utilisera un gargarisme à 0,2% d'iode avec la méthode de gargarisme en tenant la bouche pendant 30 secondes et en se gargarisant 30 secondes après avoir craché
Autre: Gargarisme à l'iode
Gargarisme à l'iode 0,2 %
Expérimental: Méthode d'écouvillonnage
le participant utilisera un gargarisme à 0,2 iode avec la méthode d'écouvillonnage par le chercheur, appliquera sur la bouche 1 minute sans cracher
Autre: Gargarisme à l'iode
Gargarisme à l'iode 0,2 %

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de rétention de l'iode dans la salive
Délai: 0, 5, 10, 20, 30, 60 et 120 minutes
La rétention d'iode dans la salive après le gargarisme (afficher en pourcentage)
0, 5, 10, 20, 30, 60 et 120 minutes
La comparaison de la rétention d'iode entre le gargarisme et l'écouvillonnage
Délai: 0, 5, 10, 20, 30, 60 et 120 minutes
La comparaison du taux de rétention de l'iode dans la salive entre le gargarisme et l'écouvillonnage (afficher en pourcentage)
0, 5, 10, 20, 30, 60 et 120 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chulalongkorn University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wannakorn Sriar, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Première publication (Réel)

22 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HREC-DCU 2023-074

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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