Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Альтернативные методы применения предпроцедурного полоскания для рта с повидон-йодом

20 апреля 2024 г. обновлено: Wannakorn Sriarj, Chulalongkorn University
Сравнить количество йода, остающегося в слюне при методе полоскания и методе мазка.

Обзор исследования

Подробное описание

разделить участника на 2 группы группа 1 использовать полоскание йодом методом полоскания, через 48 часов использовать полоскание йодом методом тампона группа 2 использовать полоскание йодом методом тампона, через 48 часов использовать полоскание йодом методом полоскания Исследователь соберет слюну перед использованием йода полоскать горло и после использования через 0, 5, 10, 20, 30, 60, 120 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bangkok, Таиланд
        • Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • тайцы
  • нет основного заболевания, нет беременности
  • минимум 24 зуба
  • Не используйте полоскания йодом
  • Отсутствие аллергии на йод и морепродукты.
  • Никакого ортодонтического и протезного лечения.
  • Отсутствие язв и беззубых участков.
  • Скорость слюноотделения у мужчин (0,57+-0,3 мл/мин), у женщин (0,41+-0,27 мл/мин)
  • Оценка PI ниже 0,6 (индекс Грина и вермиллиона)

Критерий исключения:

  • лечение ортодонтическое или ортопедическое лечение в настоящее время
  • Аллергия на йод между досягаемостью
  • Не могу участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Метод полоскания
участник будет полоскать горло 0,2% йодом методом полоскания, удерживая во рту 30 секунд и полоская горло через 30 секунд, после чего выплюнуть
Йод для полосканий 0,2 %
Экспериментальный: Метод тампона
участник будет полоскать рот 0,2 йода методом тампона, который исследователь наносит на рот в течение 1 минуты, не выплевывая.
Йод для полосканий 0,2 %

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость удержания йода в слюне
Временное ограничение: 0, 5, 10, 20, 30, 60 и 120 минут
Задержка йода в слюне после полоскания горла (показать в процентах)
0, 5, 10, 20, 30, 60 и 120 минут
Сравнение удержания йода при полоскании и тампоне
Временное ограничение: 0, 5, 10, 20, 30, 60 и 120 минут
Сравнение скорости удержания йода в слюне при полоскании и тампоне (показать в процентах)
0, 5, 10, 20, 30, 60 и 120 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Wannakorn Sriar, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HREC-DCU 2023-074

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться