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等长运动和有氧运动对高血压老年人血压水平的影响

等长运动和有氧运动对高血压老年人血压水平的影响:随机临床试验

简介:充分控制血压对于降低心血管事件死亡风险是必要的。 有氧运动对全身动脉高血压的影响已众所周知,但迄今为止,几乎没有证据表明下肢等长运动对血压水平的影响,特别是在老年高血压患者中进行时。 目的:验证下肢等长运动或有氧运动方案对老年高血压患者24小时动态血压的影响。

研究概览

详细说明

简介:充分控制血压对于降低心血管事件死亡风险是必要的。 有氧运动对全身动脉高血压的影响已众所周知,但迄今为止,几乎没有证据表明下肢等长运动对血压水平的影响,特别是在老年高血压患者中进行时。 目的:验证下肢等长运动或有氧运动方案对老年高血压患者24小时动态血压的影响。

方法:根据病历随机抽取36名年龄≥60岁的控制性高血压志愿者,男女不限。 志愿者将被随机进行等长墙蹲练习(n=12 - 4 次重复,执行 2 分钟并休息 2 分钟,以志愿者膝关节的特定角度进行 - 博格量表 11 至 13 分 - 中等强度)或固定自行车上的有氧运动(n=12 - 40 分钟,中等强度,规定在心率储备的 50% 至 60% 范围内,博格量表为 11 至 13 分 - 中等强度)或对照无运动的训练,每次 40 分钟 (n=12)。 会前和会后将进行 24 小时动态血压监测。 将使用 ANOVA 检验(单向)、功效为 80% 和 alpha 95%、SPSS-26.0 进行统计分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • RS
      • Porto Alegre、RS、巴西、900.620-000
        • 招聘中
        • Institute of Cardiology
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 高血压老年人;
  • 男女皆宜;
  • 年龄≥60岁;
  • 持续服用降压药物的高血压患者;
  • 不定期进行体育锻炼(每周≥2次)的高血压患者。

排除标准:

  • 提出以下问题之一的人将被排除:
  • 糖尿病;
  • 慢性肾功能衰竭;
  • 体重指数(BMI)≥35公斤/平方米;
  • 冠状动脉疾病;
  • 心脏衰竭;
  • 下肢有任何损伤;
  • 吸烟者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:群控
控制过程包括让志愿者在安静的空调环境中坐 40 分钟。
小组控制 控制部分包括让志愿者在安静的空调环境中坐 40 分钟。
实验性的:等长运动
下肢等长训练干预中,志愿者以垂直姿势开始,肩膀和臀部与墙壁接触,双脚平行且与肩同宽,双手放在身体两侧。 然后(第二阶段),志愿者保持与墙壁接触,蹲下并将脚推进到所需的位置,直到膝关节角度达到预先确定的值。 第三阶段直接涉及等长练习的等长努力。 对于等距墙蹲练习,志愿者将被要求进行 4 次重复,每次 2 分钟,并在每次重复之间以坐姿休息 2 分钟,以便充分休息。
下肢等长训练干预中,志愿者以垂直姿势开始,肩膀和臀部与墙壁接触,双脚平行且与肩同宽,双手放在身体两侧。 然后(第二阶段),志愿者保持与墙壁接触,蹲下并将脚推进到所需的位置,直到膝关节角度达到预先确定的值。 第三阶段直接涉及等长练习的等长努力。 对于等距墙蹲练习,志愿者将被要求进行 4 次重复,每次 2 分钟,并在每次重复之间以坐姿休息 2 分钟,以便充分休息。
实验性的:有氧运动
志愿者将进行 50 分钟的水平运动循环(品牌:pro-user),连续且中等强度(HR 储备的 50% 至 60%)。
志愿者将进行 50 分钟的水平运动循环(品牌:pro-user),连续且中等强度(HR 储备的 50% 至 60%)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
24小时动态血压监测
大体时间:直到研究完成,平均需要4个月。
检查患有 SAH 的老年人进行等长深蹲后获得的 24 小时血压水平(24 小时动态血压监测),并比较固定自行车锻炼后和对照组的血压水平。
直到研究完成,平均需要4个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:LIDIANE P STOCHERO、University Foundation of Cardiology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月20日

初级完成 (估计的)

2024年3月18日

研究完成 (估计的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月20日

首次发布 (估计的)

2024年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月20日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 6030/22

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

摘要 研究方案 统计分析计划 (SAP) 自由知情同意书 (TCLE) 临床研究报告 (CSR)

IPD 共享时间框架

3个月

IPD 共享访问标准

大学心脏病学基础

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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