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神经性厌食症的听觉感觉衰减 (UdSA_AN)

2025年9月5日更新者：Istituto Auxologico Italiano

神经性厌食症听觉模态的感觉衰减范式

这项观察性横断面研究的目的是比较受神经性厌食症影响的女性和健康体重的女性，测试听觉刺激的感觉衰减效应。具体来说，该研究旨在测试感官衰减效应（即自己发出的声音的感知响度比另一个人发出相同声音时的感知响度弱）是否：

i) 在神经性厌食症中观察到 ii) 它可以在互动动作环境中进行调节，正如之前在健康参与者中观察到的那样。

参与者将目标声音的响度与比较音进行比较，该比较音可以由参与者根据自己的意愿（即个人上下文）或根据实验者的信号（即交互上下文）按下按钮来提示；外部产生的声音以相反的方式产生。

研究概览

地位

完全的

条件

神经性厌食症

详细说明

自己发出的声音的感知响度通常比另一个人发出相同声音时的响度要弱。这种效应被称为感觉衰减，它被认为是代理感的证明（即，它依赖于对一个人的有意行为的感觉运动效应的预期）。最近，有人提出，这种效应在健康个体的互动动作环境中得到增强，这意味着声音是个体之间合作的结果。

参与者将目标声音的响度与比较音进行比较，比较音可以在 4 种不同的条件下产生：

i) 参与者按下按钮 ii) 实验者按下按钮 iii) 参与者根据实验者的信号（即谁触摸参与者的手臂）按下按钮 iv) 实验者根据参与者的信号按下按钮（即谁触摸实验者的手臂）。

然而，尚不清楚当个体在社交互动和关系中遇到困难时是否也能观察到相同的合作效果。

为此，该研究比较了传统（即个人）和互动环境中听觉刺激的感觉衰减效应，将患有神经性厌食症的女性与健康体重的女性进行了比较。

事实上，关系困难和社交退缩是这种临床病症的特征。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

意大利
- VCO
  - Piancavallo、VCO、意大利、28824
    - IRCCS Istituto Auxologico Italiano, San Giuseppe Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

受神经性厌食症影响的女性将在意大利 VB 皮安卡瓦洛圣朱塞佩医院 IRCCS Istituto Auxologico Italiano（饮食和营养失调病房）招募。

将在当地社区和研究人员联系人中招募体重健康的女性

描述

纳入标准：

根据 DSM-V 分类诊断神经性厌食症（实验组）
BMI 范围在 19 - 25 kg/m2 之间（对照）
惯用手：右

排除标准：

饮食失调史（对照）
主要精神疾病（例如精神病、人格障碍）
发育障碍（例如自闭症谱系障碍）
神经或脑损伤疾病
运动障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
患有神经性厌食症的女性必须满足 DSM-V 神经性厌食症标准
健康体重的女性 BMI范围：19-29公斤/平方米

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
主观平等点（PSE）大体时间：第一天	每个实验条件下的单独 PSE 是通过拟合观察到的响度判断（相对于七种可能的比较音调）来获得的。 PSE 代表参与者感知到的与目标声音一样大的音调响度（即仅记录 50% 的正确判断“哪个声音更大？”的声音强度）	第一天

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
认知同理心大体时间：第一天	人际反应指数 - IRI：28 项自我报告问卷，采用 5 点李克特量表（从 1 - 不能很好地描述我到 5 - 很好地描述我）。测量认知同理心的四个组成部分： i) 换位思考 (IRI-PT)； ii) 幻想（IRI-F）； iii) 移情关怀（IRI-EC）； iv) 个人痛苦（IRI-PD）；每个分量表包括7个项目（总分范围为1至35）：分数越高，每个分量表描述的认知共情表达越高。	第一天
人际愉悦大体时间：第一天	预期和圆满人际快乐量表 - ACIPS：17 项自我报告问卷，按 6 点李克特量表评分（从 1 - 对我来说非常错误到 6 - 对我来说非常正确）。 ACIPS 总分范围为 1 至 102：分数越高，表明预期和圆满的人际愉悦感越高。	第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Istituto Auxologico Italiano

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年2月29日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月1日

首次发布 (实际的)

2024年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月5日

最后验证

2025年9月1日