此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Pitié-Salpêtrière 医院住院患者营养不良的流行病学和管理:结合焦点小组的一日调查(混合方法) (EPIDENUT_PSL)

2025年6月30日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

根据 2019 年 HAS 标准,评估 Pitié-Salpêtrière 医院 (PSL) 某一天住院的成年患者营养不良的发生率(如果年龄

根据文献,营养不良影响着 30% 至 50% 的住院患者。 关于法国医院营养不良患病率的最新调查可追溯到 2003 年,皮蒂埃萨尔佩特里埃医院的营养不良患病率调查则可追溯至 2015 年。 营养不良是一种病理过程,可能导致患者出现并发症并延长住院时间。

主要目标:根据 2019 年(如果年龄 <70 岁)和 2021 年(如果年龄 ≥ 70 岁)HAS(卫生高级管理局)标准,评估特定日期 Pitié-Salpêtrière 医院 (PSL) 住院成年患者的营养不良患病率年)。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

根据文献,营养不良影响着 30% 至 50% 的住院患者。 关于法国医院营养不良患病率的最新调查可追溯到 2003 年,皮蒂埃萨尔佩特里埃医院的营养不良患病率调查则可追溯至 2015 年。 营养不良是一种病理过程,可能导致患者出现并发症并延长住院时间。

主要目标:根据 2019 年(如果年龄 <70 岁)和 2021 年(如果年龄 ≥ 70 岁)HAS(卫生高级管理局)标准,评估特定日期 Pitié-Salpêtrière 医院 (PSL) 住院成年患者的营养不良患病率年)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

385

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Paris、法国、75013
        • 招聘中
        • Service de nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Pitié Salpêtrière 传统住院病房(内科和外科病房)住院的成年患者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 在 8 个选定的 DMU 的 Pitié Salpêtrière 科室住院至少 2 天。
  • 患者知情且不反对参与研究。

排除标准:

  • 住院于 PRM、SMR、放射治疗或成人精神病科
  • 入住 8 个选定的 DMU 的重症监护室或复苏室
  • 由转诊临床医生确定,处于生命的尽头
  • 存在阻止收集声明性数据的通信障碍
  • 怀孕正在进行中; 6. 受监护的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
病人
成年患者在 Pitié Salpêtrière 的传统住院病房住院
在患者床上,评估人员使用问卷进行人体测量(体重、身高、肌肉力量)并收集生物数据(白蛋白、前白蛋白、CRP,如果病历中有可用的话),以根据 HAS 标准确定营养状况2019-2021 年和 2003-2007 年营养不良。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据 HAS 2019 和 2021 标准在某一天住院 PSL 患者中诊断的营养不良发生率。
大体时间:3天
该调查持续了 3 天,原因是: - 动员医务人员和辅助医务人员进行营养不良筛查阶段只能在有限的时间内进行。 - 接受评估的患者将从招生部门提供的名单中随机抽取;然后抽签将由公共卫生部门(不包括 ORIGYNE DMU、PRM 和呼吸和神经呼吸 SSR 部门以及放射治疗部门(很少有住院时间超过 24-48 小时))进行。 此外,需要明确的是,如果在调查第一阶段结束时,审核员(营养师和/或医生)发现患者营养不良,审核员将在 24 小时内通知该部门的转诊医生。 由此产生的治疗将由转诊营养师根据医疗处方进行。
3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
根据 2019 年(如果年龄 <70 岁)和 2021 年(如果年龄 ≥ 70 岁)的 HAS 标准,将住院 PSL 患者营养不良的患病率和严重程度与 2003 年(如果年龄 <70 岁)和 2007 年(如果年龄≥70岁)。
大体时间:6个月
第一阶段:2019-2021 年和 2003-2007 年 HAS 营养不良标准。
6个月
评估 PSL 住院营养不良患者的营养管理质量。使用 PMSI 编码,评估在 PSL 住院的营养不良患者中与营养不良相关的活动的价值。
大体时间:6个月
第 2 阶段:营养不良患者的营养管理质量将使用从 Orbis 患者记录中提取的多项判断标准进行评估,针对当天住院并在第一个评估阶段诊断为营养不良的患者亚组。 第 3 阶段:将诊断为营养不良的患者的 NIP.IPP 代码列表传输给 DIM(医疗信息部)团队,以提取用于诊断营养不良的代码以及与其管理相关的程序。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pauline Faucher, Dr、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月15日

初级完成 (估计的)

2025年9月9日

研究完成 (估计的)

2025年9月9日

研究注册日期

首次提交

2024年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月12日

首次发布 (实际的)

2024年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月30日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • APHP240133

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅