Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиология и лечение недостаточности питания у пациентов, госпитализированных в больницу Питье-Сальпетриер: однодневное исследование в сочетании с фокус-группами (смешанные методы) (EPIDENUT_PSL)

30 июня 2025 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Оценить распространенность недостаточного питания среди взрослых пациентов, госпитализированных в определенный день в больницу Питье-Сальпетриер (PSL) в соответствии с критериями HAS в 2019 году (если возраст

По данным литературы, от недостаточности питания страдают от 30% до 50% госпитализированных пациентов. Самое последнее исследование распространенности недоедания в больницах Франции датируется 2003 годом, а в больнице Питье Сальпетриер — 2015 годом. Нарушение питания является патологическим процессом, который может привести к осложнениям у больных и продлить сроки их пребывания.

Основная цель: оценить распространенность недостаточности питания среди взрослых пациентов, госпитализированных в определенный день в больницу Питье-Сальпетриер (PSL) в соответствии с критериями HAS (Высшего органа здравоохранения) на 2019 год (если возраст <70 лет) и 2021 год (если возраст ≥ 70 лет). годы).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

По данным литературы, от недостаточности питания страдают от 30% до 50% госпитализированных пациентов. Самое последнее исследование распространенности недоедания в больницах Франции датируется 2003 годом, а в больнице Питье Сальпетриер — 2015 годом. Нарушение питания является патологическим процессом, который может привести к осложнениям у больных и продлить сроки их пребывания.

Основная цель: оценить распространенность недостаточности питания среди взрослых пациентов, госпитализированных в определенный день в больницу Питье-Сальпетриер (PSL) в соответствии с критериями HAS (Высшего органа здравоохранения) на 2019 год (если возраст <70 лет) и 2021 год (если возраст ≥ 70 лет). годы).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

385

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Pauline Faucher, Dr
  • Номер телефона: 33 01 42 17 57 71
  • Электронная почта: pauline.faucher@aphp.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Bastien GENET, Dr
  • Номер телефона: 33 01 42 16 02 37
  • Электронная почта: bastien.genet@aphp.fr

Места учебы

      • Paris, Франция, 75013
        • Рекрутинг
        • Service de nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière
        • Контакт:
          • Pauline Faucher, Dr
          • Номер телефона: 33 01 42 17 57 71
          • Электронная почта: pauline.faucher@aphp.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, госпитализированные в Питье-Сальпетриер в обычные палаты госпитализации (медицинские и хирургические отделения)

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Госпитализирован минимум на 2 дня в отделение Питье-Сальпетриер 8 выбранных DMU.
  • Пациент информирован и не возражает против участия в исследовании.

Критерий исключения:

  • Быть госпитализированным в отделение ФРМ, СМР, лучевой терапии или психиатрии для взрослых.
  • Быть госпитализированным в отделение интенсивной терапии или реанимации 8 выбранного ДМО.
  • Быть в конце жизни, как это определено лечащим врачом
  • Иметь коммуникационный барьер, препятствующий сбору декларативных данных.
  • Беременность в стадии развития; 6. Больной под опекой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациент
Взрослые пациенты, госпитализированные в Питье-Сальпетриер в обычные палаты госпитализации
У постели пациента с помощью анкеты оценщики проводят антропометрические измерения (вес, рост, мышечная сила) и собирают биологические данные (альбумин, преальбумин, СРБ, если они имеются в медицинской карте) для установления нутритивного статуса в соответствии с критериями HAS для недоедание 2019–2021 и 2003–2007 гг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность недостаточности питания, диагностированная в соответствии с критериями HAS 2019 и 2021 в конкретный день у госпитализированных пациентов с PSL.
Временное ограничение: 3 дня
Опрос проводится в течение 3 дней по следующим причинам: - Мобилизация медицинского и среднего медицинского персонала для этапа скрининга недостаточности питания возможна только в течение ограниченного периода времени. - Пациенты, подлежащие обследованию, будут выбраны случайным образом из списка, предоставленного приемным отделением; затем жеребьевку будет проводить отдел общественного здравоохранения (за исключением отделения ORIGYNE DMU, ​​отделений ФРМ, респираторной и нейрореспираторной ССР, а также отделения лучевой терапии (некоторые госпитализации продолжительностью более 24-48 часов)). Кроме того, важно указать, что если в конце этапа 1 обследования аудитор (диетолог и/или врач) обнаружит, что пациент недоедает, аудитор проинформирует направляющего врача отделения в течение 24 часов. Итоговое лечение будет проводить лечащий врач-диетолог на основании врачебного назначения.
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравните распространенность и тяжесть недостаточного питания у госпитализированных пациентов с PSL по критериям HAS 2019 (если возраст <70 лет) и 2021 (если возраст ≥ 70 лет) с показателями 2003 (если возраст <70 лет) и 2007 (если возраст <70 лет) и 2007 (если возраст <70 лет) и 2021 (если возраст ≥ 70 лет) возраст ≥ 70 лет).
Временное ограничение: 6 месяцев
Этап 1: критерии HAS по недостаточности питания на 2019–2021 и 2003–2007 годы.
6 месяцев
Оценить качество управления питанием пациентов с истощением, госпитализированных в PSL. Используя кодирование PMSI, оцените ценность действий, связанных с недостаточным питанием, у страдающих от недостаточности питания пациентов, госпитализированных в PSL.
Временное ограничение: 6 месяцев
Фаза 2: Качество управления питанием пациентов, страдающих от недостаточности питания, будет оцениваться с использованием нескольких критериев оценки, извлеченных из историй болезни пациентов в Orbis, для подгруппы пациентов, госпитализированных в определенный день и у которых на 1-м этапе оценки диагностировано нарушение питания. Этап 3: Передача списка кодов NIP.IPP для пациентов с диагнозом недостаточности питания команде DIM (Департамент медицинской информации) для извлечения кодов для диагностики недостаточности питания и процедур, связанных с ее лечением.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pauline Faucher, Dr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

9 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

9 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • APHP240133

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться