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Nerchal 练习对肱骨外上髁炎的影响。

2024年4月18日 更新者:Riphah International University

带或不带 Mulligan 贴扎的 Nirschl 练习对肱骨外上髁炎的影响

肱骨外上髁疼痛是 35 至 54 岁男性和女性常见的肌肉骨骼症状,其特征是腕部伸肌负荷期间肌腱发炎。 上述症状与肘外侧肌腱病 (LET) 的临床诊断相关,也称为网球肘或外上髁痛。外上髁炎的两种有效治疗方法是 Nirschl 练习和 Mulligan 贴扎。 本研究旨在评估使用或不使用 Mulligan 贴扎的 Nirschl 练习治疗外上髁炎的有效性。 该项目的研究设计采用了一项随机对照试验,并将患有外上髁炎的个体样本随机分配到两组中的一组,即仅进行 Nirschl 练习和使用 Mulligan 贴带进行 Nirschl 练习。 Nirschl 练习涉及手腕伸肌和前臂的离心强化。 两组参与者都将接受 Nirschl 练习,而第二组还将接受 Mulligan 贴扎,其中包括将胶带贴在肘部外侧,以减轻伸肌腱运动期间的压力。 将使用 PRTEE 量表、视觉模拟量表 (VAS) 和校准 Jammer 手持式测力计来评估不同的结果指标,包括疼痛强度、功能障碍、握力、运动范围。 将进行统计分析,包括独立 t 检验或卡方检验,以比较两组之间的结果。 显着性水平将设置为 p < 0.05。 这项研究将为 Nirschl 练习和 Mulligan 贴扎治疗外上髁炎的功效提供证据基础,并将帮助临床医生和患者决定外上髁炎的最佳治疗方法。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Multan、Punjab、巴基斯坦、60000
        • BARKI Advanced Physiotherapy Center
      • Multan、Punjab、巴基斯坦、60000
        • KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 外上髁疼痛和压痛
  • 外上髁炎的三项检查中至少有两项(包括 Cozen 试验、Mill 试验或抵抗中指伸展)呈阳性

排除标准:

  • 近期有上肢外伤史的人
  • 最近服用含有生长因子的富含血小板的血浆,
  • 在过去 6 个月内接受过任何形式的物理治疗的患者
  • 排除了与职业相关的疼痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用 Mulligan Taping 进行 Nirshl 练习
该组将接受采用 Mulligan 贴扎的 Nirshl 练习
Mulligan 贴扎是将胶带贴在肘部的外侧,以减轻伸肌腱运动过程中的压力。
无干预:没有 Mulligan 贴布的 Nirshl 练习
该组将仅接受 Nirshl 练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:3周包括6节课
将使用视觉模拟量表 (VAS) 测量疼痛,最小 0 最大 10
3周包括6节课
握力
大体时间:3周包括6节课
它将使用经过校准的 Jammer 手持式测功机进行测量。
3周包括6节课

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
失能
大体时间:3周包括6节课
它将使用 PRTEE 量表进行测量。 0-10 等级
3周包括6节课

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sana ullah, MSPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月28日

研究完成 (实际的)

2024年3月28日

研究注册日期

首次提交

2024年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月17日

首次发布 (实际的)

2024年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月18日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AH/23/0167/shan ali

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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