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Auswirkungen von Nerchal-Übungen auf die laterale Epicondylitis.

18. April 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Nirschl-Übungen mit und ohne Mulligan-Taping bei lateraler Epicondylitis

Ein schmerzhafter Zustand des lateralen Epicondylus des Humerus, der durch eine Entzündung der Sehnen während der Belastung der Handgelenkstreckmuskeln gekennzeichnet ist, ist eine häufige Erscheinung des Bewegungsapparates bei Männern und Frauen im Alter zwischen 35 und 54 Jahren. Das obige Symptom steht im Zusammenhang mit der klinischen Diagnose einer lateralen Ellenbogen-Tendinopathie (LET), auch bekannt als Tennisarm oder laterale Epicondylalgie. Die beiden wirksamen Behandlungsansätze für laterale Epicondylitis sind Nirschl-Übungen und Mulligan-Taping. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Nirschl-Übungen mit oder ohne Mulligan-Taping bei der Behandlung von lateraler Epicondylitis zu bewerten. Das Studiendesign für dieses Projekt verwendet eine randomisierte kontrollierte Studie und eine Stichprobe von Personen mit lateraler Epicondylitis, die zufällig einer der beiden Gruppen zugeordnet werden, d. h. nur Nirschl-Übungen und Nirschl-Übungen mit Mulligan-Taping. Nirschl-Übungen beinhalten die exzentrische Kräftigung der Handgelenkstreckmuskulatur und des Unterarms. Die Teilnehmer beider Gruppen erhalten Nirschl-Übungen, während die zweite Gruppe zusätzlich Mulligan-Taping erhält, bei dem ein Klebeband an der lateralen Seite des Ellenbogens angebracht wird, um die Strecksehnen während der Bewegung zu entlasten. Verschiedene Ergebnismaße, einschließlich Schmerzintensität, Funktionsbehinderung, Griffstärke und Bewegungsumfang, werden mithilfe der PRTEE-Skala, der visuellen Analogskala (VAS) und des kalibrierten Jammer-Handdynamometers bewertet. Statistische Analysen, einschließlich unabhängiger T-Tests oder Chi-Quadrat-Tests, werden durchgeführt, um die Ergebnisse zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen. Das Signifikanzniveau wird auf p < 0,05 festgelegt. Diese Studie wird zur Evidenzbasis hinsichtlich der Wirksamkeit von Nirschl-Übungen und Mulligan-Taping bei der Behandlung von lateraler Epicondylitis beitragen und Ärzten und Patienten bei der Entscheidung über den besten Behandlungsansatz für laterale Epicondylitis helfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pakistan, 60000
        • BARKI Advanced Physiotherapy Center
      • Multan, Punjab, Pakistan, 60000
        • KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schmerzen und Druckempfindlichkeit über dem lateralen Epicondylus
  • Mindestens zwei von drei Tests auf laterale Epicondylitis, einschließlich Cozen-Test, Mill-Manöver oder Widerstand gegen die Streckung des Mittelfingers, waren positiv

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte kürzlicher Traumata der oberen Gliedmaßen
  • Kürzliche Verabreichung von plättchenreichem Plasma, das Wachstumsfaktoren enthält,
  • Patienten, die in den letzten 6 Monaten Physiotherapie jeglicher Art in Anspruch genommen haben
  • Berufsbedingte Schmerzen wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nirshl-Übung mit Mulligan Taping
Diese Gruppe wird mit Nirshl-Übungen mit Mulligan-Taping behandelt
Beim Mulligan-Taping handelt es sich um das Anbringen eines Tapes an der lateralen Seite des Ellenbogens, um die Strecksehnen bei der Bewegung zu entlasten.
Kein Eingriff: Nirshl-Übung ohne Mulligan-Taping
Diese Gruppe wird ausschließlich mit Nirshl-Übungen behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
Der Schmerz wird mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) gemessen, min. 0 und max. 10
3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
Griffstärke
Zeitfenster: 3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
Die Messung erfolgt mit einem kalibrierten Jammer-Handdynamometer.
3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: 3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
Es wird anhand der PRTEE-Skala gemessen. Skala 0-10
3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sana ullah, MSPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Seitliche Epicondylitis

Klinische Studien zur Mulligan-Taping

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