- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06317545
Auswirkungen von Nerchal-Übungen auf die laterale Epicondylitis.
18. April 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen von Nirschl-Übungen mit und ohne Mulligan-Taping bei lateraler Epicondylitis
Ein schmerzhafter Zustand des lateralen Epicondylus des Humerus, der durch eine Entzündung der Sehnen während der Belastung der Handgelenkstreckmuskeln gekennzeichnet ist, ist eine häufige Erscheinung des Bewegungsapparates bei Männern und Frauen im Alter zwischen 35 und 54 Jahren.
Das obige Symptom steht im Zusammenhang mit der klinischen Diagnose einer lateralen Ellenbogen-Tendinopathie (LET), auch bekannt als Tennisarm oder laterale Epicondylalgie. Die beiden wirksamen Behandlungsansätze für laterale Epicondylitis sind Nirschl-Übungen und Mulligan-Taping.
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Nirschl-Übungen mit oder ohne Mulligan-Taping bei der Behandlung von lateraler Epicondylitis zu bewerten.
Das Studiendesign für dieses Projekt verwendet eine randomisierte kontrollierte Studie und eine Stichprobe von Personen mit lateraler Epicondylitis, die zufällig einer der beiden Gruppen zugeordnet werden, d. h. nur Nirschl-Übungen und Nirschl-Übungen mit Mulligan-Taping.
Nirschl-Übungen beinhalten die exzentrische Kräftigung der Handgelenkstreckmuskulatur und des Unterarms.
Die Teilnehmer beider Gruppen erhalten Nirschl-Übungen, während die zweite Gruppe zusätzlich Mulligan-Taping erhält, bei dem ein Klebeband an der lateralen Seite des Ellenbogens angebracht wird, um die Strecksehnen während der Bewegung zu entlasten.
Verschiedene Ergebnismaße, einschließlich Schmerzintensität, Funktionsbehinderung, Griffstärke und Bewegungsumfang, werden mithilfe der PRTEE-Skala, der visuellen Analogskala (VAS) und des kalibrierten Jammer-Handdynamometers bewertet.
Statistische Analysen, einschließlich unabhängiger T-Tests oder Chi-Quadrat-Tests, werden durchgeführt, um die Ergebnisse zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen.
Das Signifikanzniveau wird auf p < 0,05 festgelegt.
Diese Studie wird zur Evidenzbasis hinsichtlich der Wirksamkeit von Nirschl-Übungen und Mulligan-Taping bei der Behandlung von lateraler Epicondylitis beitragen und Ärzten und Patienten bei der Entscheidung über den besten Behandlungsansatz für laterale Epicondylitis helfen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Pakistan, 60000
- BARKI Advanced Physiotherapy Center
-
Multan, Punjab, Pakistan, 60000
- KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schmerzen und Druckempfindlichkeit über dem lateralen Epicondylus
- Mindestens zwei von drei Tests auf laterale Epicondylitis, einschließlich Cozen-Test, Mill-Manöver oder Widerstand gegen die Streckung des Mittelfingers, waren positiv
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer Vorgeschichte kürzlicher Traumata der oberen Gliedmaßen
- Kürzliche Verabreichung von plättchenreichem Plasma, das Wachstumsfaktoren enthält,
- Patienten, die in den letzten 6 Monaten Physiotherapie jeglicher Art in Anspruch genommen haben
- Berufsbedingte Schmerzen wurden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Nirshl-Übung mit Mulligan Taping
Diese Gruppe wird mit Nirshl-Übungen mit Mulligan-Taping behandelt
|
Beim Mulligan-Taping handelt es sich um das Anbringen eines Tapes an der lateralen Seite des Ellenbogens, um die Strecksehnen bei der Bewegung zu entlasten.
|
|
Kein Eingriff: Nirshl-Übung ohne Mulligan-Taping
Diese Gruppe wird ausschließlich mit Nirshl-Übungen behandelt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzintensität
Zeitfenster: 3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
|
Der Schmerz wird mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) gemessen, min. 0 und max. 10
|
3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
|
|
Griffstärke
Zeitfenster: 3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
|
Die Messung erfolgt mit einem kalibrierten Jammer-Handdynamometer.
|
3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Behinderung
Zeitfenster: 3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
|
Es wird anhand der PRTEE-Skala gemessen.
Skala 0-10
|
3 Wochen bestehen aus 6 Sitzungen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sana ullah, MSPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AH/23/0167/shan ali
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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