Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van zenuwoefeningen op laterale epicondylitis.

18 april 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Nirschl-oefeningen met en zonder Mulligan Taping bij laterale epicondylitis

Een pijnlijke aandoening van de laterale epicondylus van het opperarmbeen, gekenmerkt door de ontsteking van de pezen tijdens belasting van de strekspieren van de pols, is een veel voorkomende musculoskeletale presentatie bij mannen en vrouwen tussen 35 en 54 jaar oud. Het bovenstaande symptoom houdt verband met een klinische diagnose van laterale elleboogtendinopathie (LET), ook bekend als tenniselleboog of laterale epicondylalgie. De twee effectieve behandelmethoden voor laterale epicondylitis zijn Nirschl-oefeningen en Mulligan-taping. Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van Nirschl-oefeningen met of zonder Mulligan-taping bij de behandeling van laterale epicondylitis te evalueren. Het onderzoeksontwerp voor dit project maakt gebruik van een gerandomiseerde gecontroleerde studie en een steekproef van individuen met laterale epicondylitis die willekeurig worden toegewezen aan een van de twee groepen, d.w.z. alleen Nirschl-oefeningen en Nirschl-oefeningen met Mulligan-taping. Nirschl-oefeningen omvatten de excentrische versterking van de strekspieren van de pols en de onderarm. De deelnemers in beide groepen krijgen Nirschl-oefeningen, terwijl de tweede groep ook Mulligan-taping krijgt, waarbij tape wordt aangebracht op het laterale aspect van de elleboog om spanning te verminderen tijdens de beweging van de strekpezen. Verschillende uitkomstmaten, waaronder pijnintensiteit, functionele beperkingen, grijpkracht en bewegingsbereik, zullen worden geëvalueerd met behulp van de PRTEE-schaal, visueel analoge schaal (VAS) en een gekalibreerde stoorzender-handheld-dynamometer. Er zal statistische analyse worden uitgevoerd, inclusief onafhankelijke t-toetsen of chi-kwadraattoetsen, om de uitkomsten tussen de twee groepen te vergelijken. Het significantieniveau wordt vastgesteld op p < 0,05. Deze studie zal bijdragen aan de wetenschappelijke basis met betrekking tot de werkzaamheid van Nirschl-oefeningen en Mulligan-taping bij de behandeling van laterale epicondylitis en zal artsen en patiënten helpen bij het bepalen van de beste behandelaanpak voor laterale epicondylitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pakistan, 60000
        • BARKI Advanced Physiotherapy Center
      • Multan, Punjab, Pakistan, 60000
        • KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pijn en gevoeligheid ter hoogte van de laterale epicondylus
  • ten minste twee van de drie tests voor de laterale epicondylitis, waaronder de Cozen-test, de manoeuvre van Mill of de weerstand tegen extensie van de middelvinger, zijn positief

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen met een voorgeschiedenis van recent trauma van de bovenste ledematen
  • Recente toediening van bloedplaatjesrijk plasma dat groeifactoren bevat,
  • Patiënten die in de afgelopen zes maanden enige vorm van fysiotherapie hebben gevolgd
  • beroepsgerelateerde pijn werd uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Nirshl-oefening met Mulligan Taping
Deze groep wordt behandeld met Nirshl-oefeningen met Mulligan-taping
Mulligan taping omvat het aanbrengen van tape op het laterale aspect van de elleboog om spanning te verminderen tijdens het bewegen van de strekpezen.
Geen tussenkomst: Nirshl-oefening zonder Mulligan-taping
Deze groep wordt uitsluitend behandeld met Nirshl-oefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 3 weken bestaan ​​uit 6 sessies
Pijn wordt gemeten met behulp van een Visueel Analoge Schaal (VAS), min0 en max 10
3 weken bestaan ​​uit 6 sessies
Grijpkracht
Tijdsspanne: 3 weken bestaan ​​uit 6 sessies
Het wordt gemeten met behulp van een gekalibreerde draagbare Jammer-dynamometer.
3 weken bestaan ​​uit 6 sessies

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onbekwaamheid
Tijdsspanne: 3 weken bestaan ​​uit 6 sessies
Het wordt gemeten met behulp van de PRTEE-schaal. Schaal 0-10
3 weken bestaan ​​uit 6 sessies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sana ullah, MSPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Laterale epicondylitis

Klinische onderzoeken op Mulligan tapen

3
Abonneren