外側上顆炎に対する神経運動の効果。
2024年4月18日 更新者：Riphah International University
外側上顆炎におけるマリガンテーピングを使用した場合と使用しない場合のニルシュル体操の効果
手首の伸筋に負荷がかかる際の腱の炎症を特徴とする上腕骨外側上顆の痛みを伴う症状は、35 ～ 54 歳の男性と女性によく見られる筋骨格系症状です。
上記の症状は、テニス肘または外側上顆痛としても知られる外側肘腱障害 (LET) の臨床診断に関連しています。外側上顆炎に対する 2 つの効果的な治療アプローチは、ニルシュル体操とマリガン テーピングです。
この研究は、外側上顆炎の治療におけるマリガンテーピングの有無にかかわらず、ニルシュル体操の有効性を評価することを目的としています。
このプロジェクトの研究デザインでは、ランダム化比較試験と、外側上顆炎患者のサンプルを 2 つのグループ、つまりニルシュル体操のみとマリガンテーピングを伴うニルシュル体操のいずれかに無作為に割り当てて使用します。
ニルシュルのエクササイズには、手首の伸筋と前腕の偏心筋の強化が含まれます。
両方のグループの参加者はニルシュル体操を受け、2番目のグループはマリガンテーピングも受けます。これには、伸筋腱の運動中のストレスを軽減するために肘の側面にテープを貼り付けることが含まれます。
痛みの強さ、機能障害、握力、可動域などのさまざまな結果の尺度が、PRTEE スケール、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、および校正済みジャマー ハンドヘルド ダイナモメーターを使用して評価されます。
2 つのグループ間の結果を比較するために、独立した t 検定またはカイ 2 乗検定を含む統計分析が実行されます。
有意水準は p < 0.05 に設定されます。
この研究は、外上顆炎の管理におけるニルシュル体操とマリガンテーピングの有効性に関する証拠基盤に貢献し、臨床医と患者が外上顆炎に対する最良の治療アプローチを決定するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Multan、Punjab、パキスタン、60000
- BARKI Advanced Physiotherapy Center
-
Multan、Punjab、パキスタン、60000
- KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 外側上顆の痛みと圧痛
- コーゼンテスト、ミル手技、または中指伸展抵抗陽性を含む外側上顆炎の3つの検査のうち少なくとも2つが陽性である
除外基準:
- 最近上肢に外傷を負った既往のある人
- 成長因子を含む多血小板血漿の最近の投与、
- 過去6ヶ月以内に何らかの理学療法を受けた患者
- 職業に関連した痛みは除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マリガンテーピングによるニルシュルエクササイズ
このグループはマリガンテーピングを使用したニルシュルエクササイズで治療されます
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マリガンテーピングでは、肘の側面にテープを貼り、伸筋腱の運動時のストレスを軽減します。
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介入なし：マリガンテーピングなしのニルシュルエクササイズ
このグループはニルシュル演習のみで治療されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの強さ
時間枠：3週間は6回のセッションで構成されます
|
痛みは Visual Analogue Scale (VAS)、最小 0、最大 10 を使用して測定されます。
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3週間は6回のセッションで構成されます
|
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握力
時間枠：3週間は6回のセッションで構成されます
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これは、校正済みの Jammer ハンドヘルド ダイナモメーターを使用して測定されます。
|
3週間は6回のセッションで構成されます
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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障害
時間枠：3週間は6回のセッションで構成されます
|
PRTEE スケールを使用して測定されます。
0 ～ 10 のスケール
|
3週間は6回のセッションで構成されます
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sana ullah, MSPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年3月28日
研究の完了 (実際)
2024年3月28日
試験登録日
最初に提出
2024年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月17日
最初の投稿 (実際)
2024年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月18日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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