Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Nerchal-øvelser på lateral epicondylitis.

18. april 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Nirschl-øvelser med og uden Mulligan-taping i lateral epicondylitis

Smertefuld tilstand af lateral epicondyle af humerus karakteriseret ved betændelse i sener under belastning af håndleddets ekstensormuskler er en almindelig muskuloskeletal præsentation hos mænd og kvinder mellem 35 og 54 år. Ovenstående symptom er forbundet med en klinisk diagnose af lateral albue tendinopati (LET), også kendt som tennisalbue eller lateral epicondylalgi, de to effektive behandlingsmetoder for lateral epicondylitis er Nirschl øvelser og Mulligan taping. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​Nirschl-øvelser med eller uden Mulligan-taping til behandling af lateral epicondylitis. Undersøgelsesdesignet for dette projekt anvender et randomiseret kontrolleret forsøg og en prøve af personer med lateral epicondylitis tilfældigt fordelt i en af ​​de to grupper, dvs. Nirschl-øvelser kun og Nirschl-øvelser med Mulligan-taping. Nirschl-øvelser involverer excentrisk styrkelse af håndledsstrækmusklerne og underarmen. Deltagerne i begge grupper vil modtage Nirschl-øvelser, mens den anden gruppe også vil modtage Mulligan-tape, som involverer påføring af tape på det laterale aspekt af albuen for at aflaste stress under bevægelse af ekstensorsenerne. Forskellige resultatmål, herunder smerteintensitet, funktionsnedsættelse, grebsstyrke, bevægelsesområde vil blive evalueret ved hjælp af PRTEE-skala, Visual Analogue Scale (VAS) og Calibrated Jammer håndholdt dynamometer. Statistisk analyse, herunder uafhængige t-tests eller chi-square tests, vil blive udført for at sammenligne resultaterne mellem de to grupper. Signifikansniveauet vil blive sat til p < 0,05. Denne undersøgelse vil bidrage til evidensgrundlaget vedrørende effektiviteten af ​​Nirschl-øvelser og Mulligan-taping til håndtering af lateral epicondylitis og vil hjælpe klinikere og patienter med at beslutte den bedste behandlingsmetode for lateral epicondylitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pakistan, 60000
        • BARKI Advanced Physiotherapy Center
      • Multan, Punjab, Pakistan, 60000
        • KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerter og ømhed over lateral epikondyl
  • mindst to ud af tre tests for lateral epicondylitis inklusive Cozens test, Mills manøvre eller modstandsdygtig langfingerekstension positiv

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med nylige traumer af øvre lemmer
  • Nylig administration af blodpladerigt plasma indeholdende vækstfaktorer,
  • Patienter, der havde taget fysioterapi af nogen art inden for de sidste 6 måneder
  • beskæftigelsesrelaterede smerter var udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nirshl øvelse med Mulligan Taping
Denne gruppe vil blive behandlet med Nirshl øvelser med Mulligan taping
Mulligan taping involverer påføring af tape på det laterale aspekt af albuen for at aflaste stress under bevægelse af ekstensorsenerne.
Ingen indgriben: Nirshl træning uden Mulligan taping
Denne gruppe vil kun blive behandlet med Nirshl-øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 3 uger består af 6 sessioner
Smerte vil blive målt ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS), min0 og max 10
3 uger består af 6 sessioner
Gribestyrke
Tidsramme: 3 uger består af 6 sessioner
Det vil blive målt ved hjælp af kalibreret Jammer håndholdt dynamometer.
3 uger består af 6 sessioner

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: 3 uger består af 6 sessioner
Det vil blive målt ved hjælp af PRTEE-skalaen. 0-10 skala
3 uger består af 6 sessioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sana ullah, MSPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AH/23/0167/shan ali

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis

Kliniske forsøg med Mulligan Taping

3
Abonner