외측 상과염에 대한 신경 운동의 효과.
2024년 4월 18일 업데이트: Riphah International University
외측상과염에서 멀리건 테이핑 유무에 따른 Nirschl 운동의 효과
손목 신근 근육에 부하를 가하는 동안 힘줄의 염증을 특징으로 하는 상완골 외측 상과의 통증 상태는 35세에서 54세 사이의 남성과 여성에서 흔히 나타나는 근골격 발현입니다.
위의 증상은 테니스 엘보 또는 외측 상과통으로도 알려진 외측 팔꿈치 건병증(LET)의 임상 진단과 관련이 있습니다. 외측 상과염에 대한 두 가지 효과적인 치료 접근법은 Nirschl 운동과 Mulligan 테이핑입니다.
이 연구의 목적은 외측 상과염 치료에 있어 Mulligan 테이핑 유무에 관계없이 Nirschl 운동의 효과를 평가하는 것입니다.
이 프로젝트의 연구 설계는 무작위 대조 시험과 외측 상과염이 있는 개인의 표본을 두 그룹(예: Nirschl 운동만 수행하고 Mulligan 테이핑을 사용한 Nirschl 운동) 중 하나에 무작위로 할당한 샘플을 사용합니다.
Nirschl 운동에는 손목 신근 근육과 팔뚝의 편심 강화가 포함됩니다.
두 그룹의 참가자는 Nirschl 운동을 받고, 두 번째 그룹은 Mulligan 테이핑을 받게 됩니다. Mulligan 테이핑은 팔꿈치의 측면에 테이프를 적용하여 신근 힘줄이 움직이는 동안 스트레스를 덜어줍니다.
통증 강도, 기능적 장애, 악력, 운동 범위를 포함한 다양한 결과 측정은 PRTEE 척도, VAS(시각 아날로그 척도) 및 Calibrated Jammer 휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다.
두 그룹 간의 결과를 비교하기 위해 독립 t-테스트 또는 카이제곱 테스트를 포함한 통계 분석이 수행됩니다.
유의 수준은 p<0.05로 설정됩니다.
이 연구는 외측 상과염 관리에 있어서 Nirschl 운동과 Mulligan 테이핑의 효능에 관한 증거 기반에 기여할 것이며 임상의와 환자가 외측 상과염에 대한 최선의 치료 접근법을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Multan, Punjab, 파키스탄, 60000
- BARKI Advanced Physiotherapy Center
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Multan, Punjab, 파키스탄, 60000
- KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 외측 상과의 통증과 압통
- Cozen 검사, Mill 검사, 저항성 가운데 손가락 확장을 포함한 외측 상과염 검사 3개 중 2개 이상 양성
제외 기준:
- 최근 상지에 외상을 입은 병력이 있는 사람
- 최근에는 성장인자를 함유한 혈소판 풍부 혈장을 투여하여
- 지난 6개월 이내에 모든 종류의 물리치료를 받은 환자
- 직업 관련 통증은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 멀리건 테이핑을 이용한 Nirshl 운동
이 그룹은 멀리건 테이핑과 함께 Nirshl 운동으로 치료됩니다.
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멀리건 테이핑은 신근 힘줄이 움직이는 동안 스트레스를 줄이기 위해 팔꿈치의 측면에 테이프를 적용하는 것입니다.
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간섭 없음: 멀리건 테이핑 없이 Nirshl 운동
이 그룹은 Nirshl 운동으로만 치료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 3주는 6개 세션으로 구성됩니다.
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통증은 VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 측정되며 최소 0 및 최대 10입니다.
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3주는 6개 세션으로 구성됩니다.
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그립력
기간: 3주는 6개 세션으로 구성됩니다.
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이는 보정된 Jammer 휴대용 동력계를 사용하여 측정됩니다.
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3주는 6개 세션으로 구성됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무능
기간: 3주는 6개 세션으로 구성됩니다.
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PRTEE 척도를 사용하여 측정됩니다.
0-10 규모
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3주는 6개 세션으로 구성됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sana ullah, MSPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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