Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Nerchal-øvelser på lateral epikondylitt.

18. april 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Nirschl-øvelser med og uten Mulligan-taping ved lateral epikondylitt

Smertefull tilstand av lateral epikondyl av humerus preget av betennelse i sener under belastning av håndleddsekstensormuskulaturen er en vanlig muskel- og skjelettpresentasjon hos menn og kvinner mellom 35 og 54 år. Symptomet ovenfor er assosiert med en klinisk diagnose av lateral albuetendinopati (LET), også kjent som tennisalbue eller lateral epikondylalgi, de to effektive behandlingsmetoder for lateral epikondylitt er Nirschl-øvelser og Mulligan-taping. Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av Nirschl-øvelser med eller uten Mulligan-taping ved behandling av lateral epikondylitt. Studiedesignet for dette prosjektet bruker en randomisert kontrollert studie og et utvalg av individer med lateral epikondylitt tilfeldig fordelt i en av de to gruppene, dvs. bare Nirschl-øvelser og Nirschl-øvelser med Mulligan-taping. Nirschl-øvelser involverer eksentrisk styrking av håndleddets ekstensormuskler og underarm. Deltakerne i begge gruppene vil motta Nirschl-øvelser, mens den andre gruppen også vil motta Mulligan-taping, som innebærer påføring av tape på den laterale siden av albuen for å avlaste stress under bevegelse av ekstensorsenene. Ulike utfallsmål inkludert smerteintensitet, funksjonshemming, grepsstyrke, bevegelsesområde vil bli evaluert ved hjelp av PRTEE-skala, Visual Analogue Scale (VAS) og Calibrated Jammer håndholdt dynamometer. Statistisk analyse, inkludert uavhengige t-tester eller kjikvadrat-tester, vil bli utført for å sammenligne resultatene mellom de to gruppene. Signifikansnivået settes til p < 0,05. Denne studien vil bidra til evidensgrunnlaget angående effektiviteten av Nirschl-øvelser og Mulligan-taping for å håndtere lateral epikondylitt og vil hjelpe klinikere og pasienter med å bestemme den beste behandlingstilnærmingen for lateral epikondylitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pakistan, 60000
        • BARKI Advanced Physiotherapy Center
      • Multan, Punjab, Pakistan, 60000
        • KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Smerter og ømhet over lateral epikondyl
  • minst to av tre tester for lateral epikondylitt inkludert Cozens test, Mills manøver eller motstandsdyktig langfingerekstensjon positiv

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med nylige traumer av øvre lemmer
  • Nylig administrering av blodplaterikt plasma som inneholder vekstfaktorer,
  • Pasienter som hadde tatt fysioterapi av noe slag i løpet av de siste 6 månedene
  • yrkesrelaterte smerter ble utelukket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nirshl øvelse med Mulligan Taping
Denne gruppen vil bli behandlet med Nirshl-øvelser med Mulligan-taping
Mulligan-taping innebærer påføring av tape på det laterale aspektet av albuen for å avlaste stress under bevegelse av ekstensorsenene.
Ingen inngripen: Nirshl trening uten Mulligan taping
Denne gruppen vil kun bli behandlet med Nirshl-øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 3 uker består av 6 økter
Smerte vil bli målt med Visual Analogue Scale (VAS), min0 og maks 10
3 uker består av 6 økter
Grepstyrke
Tidsramme: 3 uker består av 6 økter
Det vil bli målt ved hjelp av kalibrert Jammer håndholdt dynamometer.
3 uker består av 6 økter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uførhet
Tidsramme: 3 uker består av 6 økter
Det vil bli målt ved hjelp av PRTEE-skalaen. 0-10 skala
3 uker består av 6 økter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sana ullah, MSPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

28. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

28. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AH/23/0167/shan ali

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere