- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06317545
Effekter av Nerchal-øvelser på lateral epikondylitt.
18. april 2024 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av Nirschl-øvelser med og uten Mulligan-taping ved lateral epikondylitt
Smertefull tilstand av lateral epikondyl av humerus preget av betennelse i sener under belastning av håndleddsekstensormuskulaturen er en vanlig muskel- og skjelettpresentasjon hos menn og kvinner mellom 35 og 54 år.
Symptomet ovenfor er assosiert med en klinisk diagnose av lateral albuetendinopati (LET), også kjent som tennisalbue eller lateral epikondylalgi, de to effektive behandlingsmetoder for lateral epikondylitt er Nirschl-øvelser og Mulligan-taping.
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av Nirschl-øvelser med eller uten Mulligan-taping ved behandling av lateral epikondylitt.
Studiedesignet for dette prosjektet bruker en randomisert kontrollert studie og et utvalg av individer med lateral epikondylitt tilfeldig fordelt i en av de to gruppene, dvs. bare Nirschl-øvelser og Nirschl-øvelser med Mulligan-taping.
Nirschl-øvelser involverer eksentrisk styrking av håndleddets ekstensormuskler og underarm.
Deltakerne i begge gruppene vil motta Nirschl-øvelser, mens den andre gruppen også vil motta Mulligan-taping, som innebærer påføring av tape på den laterale siden av albuen for å avlaste stress under bevegelse av ekstensorsenene.
Ulike utfallsmål inkludert smerteintensitet, funksjonshemming, grepsstyrke, bevegelsesområde vil bli evaluert ved hjelp av PRTEE-skala, Visual Analogue Scale (VAS) og Calibrated Jammer håndholdt dynamometer.
Statistisk analyse, inkludert uavhengige t-tester eller kjikvadrat-tester, vil bli utført for å sammenligne resultatene mellom de to gruppene.
Signifikansnivået settes til p < 0,05.
Denne studien vil bidra til evidensgrunnlaget angående effektiviteten av Nirschl-øvelser og Mulligan-taping for å håndtere lateral epikondylitt og vil hjelpe klinikere og pasienter med å bestemme den beste behandlingstilnærmingen for lateral epikondylitt.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Pakistan, 60000
- BARKI Advanced Physiotherapy Center
-
Multan, Punjab, Pakistan, 60000
- KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Smerter og ømhet over lateral epikondyl
- minst to av tre tester for lateral epikondylitt inkludert Cozens test, Mills manøver eller motstandsdyktig langfingerekstensjon positiv
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie med nylige traumer av øvre lemmer
- Nylig administrering av blodplaterikt plasma som inneholder vekstfaktorer,
- Pasienter som hadde tatt fysioterapi av noe slag i løpet av de siste 6 månedene
- yrkesrelaterte smerter ble utelukket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nirshl øvelse med Mulligan Taping
Denne gruppen vil bli behandlet med Nirshl-øvelser med Mulligan-taping
|
Mulligan-taping innebærer påføring av tape på det laterale aspektet av albuen for å avlaste stress under bevegelse av ekstensorsenene.
|
|
Ingen inngripen: Nirshl trening uten Mulligan taping
Denne gruppen vil kun bli behandlet med Nirshl-øvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 3 uker består av 6 økter
|
Smerte vil bli målt med Visual Analogue Scale (VAS), min0 og maks 10
|
3 uker består av 6 økter
|
|
Grepstyrke
Tidsramme: 3 uker består av 6 økter
|
Det vil bli målt ved hjelp av kalibrert Jammer håndholdt dynamometer.
|
3 uker består av 6 økter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uførhet
Tidsramme: 3 uker består av 6 økter
|
Det vil bli målt ved hjelp av PRTEE-skalaen.
0-10 skala
|
3 uker består av 6 økter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sana ullah, MSPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
28. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
28. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AH/23/0167/shan ali
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .