- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06317545
Effets des exercices nerveux sur l'épicondylite latérale.
18 avril 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets des exercices Nirschl avec et sans Mulligan Taping dans l'épicondylite latérale
L'état douloureux de l'épicondyle latéral de l'humérus, caractérisé par une inflammation des tendons lors de la sollicitation des muscles extenseurs du poignet, est une présentation musculo-squelettique courante chez les hommes et les femmes entre 35 et 54 ans.
Le symptôme ci-dessus est associé à un diagnostic clinique de tendinopathie latérale du coude (LET), également connue sous le nom de tennis elbow ou d'épicondylalgie latérale. Les deux approches thérapeutiques efficaces pour l'épicondylite latérale sont les exercices de Nirschl et le taping Mulligan.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité des exercices Nirschl avec ou sans Mulligan taping dans le traitement de l'épicondylite latérale.
La conception de l'étude pour ce projet utilise un essai contrôlé randomisé et un échantillon d'individus atteints d'épicondylite latérale assignés au hasard dans l'un des deux groupes, c'est-à-dire les exercices Nirschl uniquement et les exercices Nirschl avec enregistrement Mulligan.
Les exercices Nirschl impliquent le renforcement excentrique des muscles extenseurs du poignet et de l’avant-bras.
Les participants des deux groupes recevront des exercices Nirschl tandis que le deuxième groupe recevra également du ruban adhésif Mulligan, qui implique l'application de ruban adhésif sur la face latérale du coude pour soulager le stress lors du mouvement des tendons extenseurs.
Différentes mesures de résultats, y compris l'intensité de la douleur, le handicap fonctionnel, la force de préhension, l'amplitude de mouvement seront évalués à l'aide de l'échelle PRTEE, de l'échelle visuelle analogique (EVA) et du dynamomètre portatif Calibrated Jammer.
Une analyse statistique, y compris des tests t indépendants ou des tests du chi carré, sera effectuée pour comparer les résultats entre les deux groupes.
Le niveau de signification sera fixé à p <0,05.
Cette étude contribuera à la base de preuves concernant l'efficacité des exercices Nirschl et du Mulligan taping dans la gestion de l'épicondylite latérale et aidera les cliniciens et les patients à décider de la meilleure approche thérapeutique pour l'épicondylite latérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Pakistan, 60000
- BARKI Advanced Physiotherapy Center
-
Multan, Punjab, Pakistan, 60000
- KAIMS Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Douleur et sensibilité au niveau de l'épicondyle latéral
- au moins deux tests sur trois pour l'épicondylite latérale, y compris le test de Cozen, la manœuvre de Mill ou l'extension du majeur résistant, positifs
Critère d'exclusion:
- Personnes ayant des antécédents de traumatisme récent des membres supérieurs
- Administration récente de plasma riche en plaquettes contenant des facteurs de croissance,
- Patients ayant suivi une thérapie physique de quelque nature que ce soit au cours des 6 derniers mois
- les douleurs liées au travail ont été exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Exercice Nirshl avec Mulligan Taping
Ce groupe sera traité avec des exercices Nirshl avec enregistrement Mulligan
|
Le taping Mulligan implique l'application d'un ruban adhésif sur la face latérale du coude pour soulager le stress lors du mouvement des tendons extenseurs.
|
Aucune intervention: Exercice Nirshl sans enregistrement Mulligan
Ce groupe sera traité uniquement avec des exercices Nirshl.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Intensité de la douleur
Délai: 3 semaines composées de 6 séances
|
La douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), min0 et max 10
|
3 semaines composées de 6 séances
|
Force de préhension
Délai: 3 semaines composées de 6 séances
|
Il sera mesuré à l'aide d'un dynamomètre portatif Jammer calibré.
|
3 semaines composées de 6 séances
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Invalidité
Délai: 3 semaines composées de 6 séances
|
Il sera mesuré à l'aide de l'échelle PRTEE.
Échelle 0-10
|
3 semaines composées de 6 séances
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sana ullah, MSPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2024
Première publication (Réel)
19 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AH/23/0167/shan ali
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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