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预测老年 COVID-19 患者合并感染的模型

放弃零政策后老年 COVID-19 患者合并感染预测模型的构建和验证

这项观察性研究的目的是了解老年 COVID-19 患者的临床特征和预测模型的构建。 它旨在回答的主要问题是老年COVID-19患者的主要临床特征和危险因素。 参与者不会被要求采取任何其他干预措施。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410000
        • Xiangya Hospital of Central South University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

中南大学湘雅医院(湖南长沙)和江西中南大学湘雅医院(江西南昌)收治的老年COVID-19患者

描述

纳入标准:

  • 年龄大于或等于65岁;
  • COVID-19被诊断为SARS-CoV-2逆转录聚合酶链反应阳性或快速抗原检测阳性或由放射科负责的临床医生根据与COVID-19一致的体征、症状或放射学结果做出的临床诊断;
  • 住院超过一天,包括急诊患者。

排除标准:

  • 年龄小于65岁;
  • 怀孕;
  • 住院时间少于1天;
  • 门诊病人;
  • 信息缺失或不完整的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
合并感染的老年 COVID-19 患者
没有合并感染的老年人 COVID-19

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
合并感染
大体时间:自入院起至入院后7天内
研究人员将合并感染定义为从入院到入院后 7 天期间发生的细菌、真菌或其他病毒与 SARS-CoV-2 的合并感染。 如果诊断是在 COVID-19 入院时或入院后的前 48 小时内进行的,则这些感染被定义为社区获得性感染。 如果诊断发生在 COVID-19 入院后 ≥48 小时至 7 天,这些感染被定义为早发型医院获得性感染。
自入院起至入院后7天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月20日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月19日

首次发布 (实际的)

2024年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202401002
  • 82070613 (其他赠款/资助编号:the National Natural Sciences Foundation of China)
  • 82370638 (其他赠款/资助编号:the National Natural Sciences Foundation of China)
  • 2022RC1212 (其他赠款/资助编号:the Science and Technology Innovation Program of Hunan Province)
  • 2023JJ10095 (其他赠款/资助编号:he Natural Science Foundation of Hunan Province China)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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