Modell för att förutsäga saminfektion hos äldre patienter med covid-19
19 mars 2024 uppdaterad av: Xiangya Hospital of Central South University
Konstruktion och validering av en prediktiv modell för saminfektioner hos äldre covid-19-patienter efter att ha övergett nollpolicyn
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om de kliniska egenskaperna och konstruktionen av en prediktiv modell hos äldre COVID-19-patienter.
Huvudfrågan som den syftar till att besvara är de viktigaste kliniska egenskaperna och riskfaktorerna hos äldre covid-19-patienter.
Deltagarna kommer inte att uppmanas att göra någon annan ingripande åtgärd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410000
- Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre covid-19-patienter inlagda på Xiangya-sjukhuset vid Central South University (i Changsha, Hunan) och Xiangya-sjukhuset vid Central South University, Jiangxi (i Nanchang, Jiangxi)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder högre än eller lika med 65 år gammal;
- COVID-19 diagnostiserades med SARS-CoV-2 omvänd transkription-polymeraskedjereaktion positiv eller snabb antigentest positiv eller en klinisk diagnos som ställdes av den radiologiskt ansvariga läkaren baserat på tecken, symtom eller radiologi som överensstämmer med COVID-19;
- Sjukhusvård mer än en dag, inklusive akutpatienter.
Exklusions kriterier:
- Ålder mindre än 65 år gammal;
- Graviditet;
- sjukhusvistelse mindre än en dag;
- Öppenvårdspatienter;
- Patienter med saknad eller ofullständig information.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
äldre covid-19 patienter med saminfektion
|
|
äldre covid-19 utan saminfektion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Saminfektion
Tidsram: från antagning till 7 dagar efter antagning
|
Utredarna definierade saminfektion som saminfekterade bakterier, svampar eller andra virus med SARS-CoV-2 som inträffade från inläggning till 7 dagar efter intagning.
Om en diagnos ställdes vid tidpunkten för eller inom de första 48 timmarna efter covid-19-sjukhusinläggning, definierades dessa infektioner som samhällsförvärvade infektioner.
Om diagnosen inträffade ≥48 timmar till 7 dagar efter intagning för covid-19, definierades dessa infektioner som tidigt inträdande sjukhusförvärvade infektioner.
|
från antagning till 7 dagar efter antagning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Första postat (Faktisk)
20 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202401002
- 82070613 (Annat bidrag/finansieringsnummer: the National Natural Sciences Foundation of China)
- 82370638 (Annat bidrag/finansieringsnummer: the National Natural Sciences Foundation of China)
- 2022RC1212 (Annat bidrag/finansieringsnummer: the Science and Technology Innovation Program of Hunan Province)
- 2023JJ10095 (Annat bidrag/finansieringsnummer: he Natural Science Foundation of Hunan Province China)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .