Modello per prevedere la coinfezione nei pazienti anziani con COVID-19
19 marzo 2024 aggiornato da: Xiangya Hospital of Central South University
Costruzione e validazione di un modello predittivo delle coinfezioni nei pazienti anziani affetti da COVID-19 dopo l'abbandono della politica zero
L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere le caratteristiche cliniche e la costruzione di un modello predittivo nei pazienti anziani con COVID-19.
La domanda principale a cui si propone di rispondere riguarda le principali caratteristiche cliniche e i fattori di rischio dei pazienti anziani affetti da COVID-19.
Ai partecipanti non verrà chiesto di adottare nessun'altra misura di intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410000
- Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti anziani affetti da COVID-19 ricoverati allo Xiangya Hospital della Central South University (a Changsha, Hunan) e allo Xiangya Hospital della Central South University, Jiangxi (a Nanchang, Jiangxi)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età maggiore o uguale a 65 anni;
- A COVID-19 è stata diagnosticata una reazione a catena della polimerasi con trascrizione inversa SARS-CoV-2 positiva o un test antigenico rapido positivo o una diagnosi clinica fatta dal medico radiologo responsabile sulla base di segni, sintomi o radiologia coerenti con COVID-19;
- Ricovero ospedaliero superiore a un giorno, compresi i pazienti in emergenza.
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 65 anni;
- Gravidanza;
- Ricovero ospedaliero inferiore a un giorno;
- pazienti ambulatoriali;
- Pazienti con informazioni mancanti o incomplete.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
pazienti anziani affetti da COVID-19 con coinfezione
|
|
anziani COVID-19 senza coinfezione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Coinfezione
Lasso di tempo: dal ricovero a 7 giorni dal ricovero
|
I ricercatori hanno definito la coinfezione come batteri, funghi o altri virus coinfetti con SARS-CoV-2 verificatisi dal ricovero fino a 7 giorni dopo il ricovero.
Se la diagnosi era avvenuta al momento o entro le prime 48 ore dal ricovero ospedaliero per COVID-19, queste infezioni venivano definite come infezioni acquisite in comunità.
Se la diagnosi è avvenuta da ≥48 ore a 7 giorni dopo il ricovero per COVID-19, queste infezioni sono state definite come infezioni acquisite in ospedale a esordio precoce.
|
dal ricovero a 7 giorni dal ricovero
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202401002
- 82070613 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: the National Natural Sciences Foundation of China)
- 82370638 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: the National Natural Sciences Foundation of China)
- 2022RC1212 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: the Science and Technology Innovation Program of Hunan Province)
- 2023JJ10095 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: he Natural Science Foundation of Hunan Province China)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Covid19
-
Anavasi DiagnosticsNon ancora reclutamento
-
Ain Shams UniversityReclutamento
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Completato
-
Colgate PalmoliveCompletato
-
Christian von BuchwaldCompletato
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAttivo, non reclutante
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital ZürichIscrizione su invito
-
Alexandria UniversityCompletato