Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель прогнозирования коинфекции у пожилых пациентов с COVID-19

19 марта 2024 г. обновлено: Xiangya Hospital of Central South University

Построение и валидация прогностической модели коинфекции у пожилых пациентов с COVID-19 после отказа от нулевой политики

Цель этого наблюдательного исследования — узнать о клинических характеристиках и построении прогностической модели у пожилых пациентов с COVID-19. Главный вопрос, на который он призван ответить, — это основные клинические характеристики и факторы риска пожилых пациентов с COVID-19. Участникам не будет предложено предпринять какие-либо другие промежуточные меры.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Китай, 410000
        • Xiangya Hospital of Central South University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые пациенты с COVID-19 госпитализированы в больницу Сянъя Центрального южного университета (в Чанше, провинция Хунань) и больницу Сянъя Центрального южного университета, Цзянси (в Наньчане, Цзянси)

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше или равен 65 годам;
  • COVID-19 был диагностирован при положительном результате полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией SARS-CoV-2 или положительном быстром тесте на антиген, или клинический диагноз, поставленный ответственным за рентгенологическое исследование клиницистом на основании признаков, симптомов или радиологических данных, соответствующих COVID-19;
  • Госпитализация более суток, в том числе больных в экстренных случаях.

Критерий исключения:

  • Возраст менее 65 лет;
  • Беременность;
  • Госпитализация менее суток;
  • Амбулаторные пациенты;
  • Пациенты с отсутствующей или неполной информацией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пожилые пациенты с COVID-19 с коинфекцией
пожилые люди с COVID-19 без коинфекции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коинфекция
Временное ограничение: от поступления до 7 дней после поступления
Исследователи определили коинфекцию как коинфицирование бактериями, грибами или другими вирусами SARS-CoV-2, возникшее с момента госпитализации до 7 дней после госпитализации. Если диагноз был поставлен во время или в течение первых 48 часов после госпитализации с COVID-19, эти инфекции определялись как внебольничные инфекции. Если диагноз был установлен в период от ≥48 часов до 7 дней после госпитализации по поводу COVID-19, эти инфекции определялись как внутрибольничные инфекции с ранним началом.
от поступления до 7 дней после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202401002
  • 82070613 (Другой номер гранта/финансирования: the National Natural Sciences Foundation of China)
  • 82370638 (Другой номер гранта/финансирования: the National Natural Sciences Foundation of China)
  • 2022RC1212 (Другой номер гранта/финансирования: the Science and Technology Innovation Program of Hunan Province)
  • 2023JJ10095 (Другой номер гранта/финансирования: he Natural Science Foundation of Hunan Province China)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться