Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Model til at forudsige samtidig infektion hos ældre patienter med COVID-19

19. marts 2024 opdateret af: Xiangya Hospital of Central South University

Konstruktion og validering af en forudsigelig model for koinfektioner hos ældre COVID-19-patienter efter at have opgivet nulpolitikken

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om de kliniske karakteristika og konstruktionen af ​​en prædiktiv model hos ældre COVID-19-patienter. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er de vigtigste kliniske karakteristika og risikofaktorer for ældre COVID-19-patienter. Deltagerne vil ikke blive bedt om at foretage andre foranstaltninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Xiangya Hospital of Central South University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre COVID-19 patienter indlagt på Xiangya Hospital på Central South University (i Changsha, Hunan) og Xiangya Hospital på Central South University, Jiangxi (i Nanchang, Jiangxi)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder større end eller lig med 65 år gammel;
  • COVID-19 blev diagnosticeret med SARS-CoV-2 revers transkription-polymerase-kædereaktion positiv eller hurtig antigentest positiv eller en klinisk diagnose stillet af den radiologisk ansvarlige kliniker baseret på tegn, symptomer eller radiologi i overensstemmelse med COVID-19;
  • Hospitalsindlæggelse mere end én dag, inklusive patienter i nødstilfælde.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder mindre end 65 år gammel;
  • Graviditet;
  • Indlæggelse mindre end én dag;
  • Ambulante patienter;
  • Patienter med manglende eller ufuldstændige oplysninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ældre COVID-19 patienter med samtidig infektion
ældre COVID-19 uden co-infektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Co-infektion
Tidsramme: fra indlæggelse til 7 dage efter indlæggelse
Efterforskerne definerede co-infektion som co-inficerede bakterier, svampe eller andre vira med SARS-CoV-2, der opstod fra indlæggelse til 7 dage efter indlæggelse. Hvis en diagnose var på tidspunktet for eller inden for de første 48 timer efter COVID-19 hospitalsindlæggelse, blev disse infektioner defineret som samfundserhvervede infektioner. Hvis diagnosen opstod ≥48 timer til 7 dage efter indlæggelse for COVID-19, blev disse infektioner defineret som tidligt opståede hospitalserhvervede infektioner.
fra indlæggelse til 7 dage efter indlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202401002
  • 82070613 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: the National Natural Sciences Foundation of China)
  • 82370638 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: the National Natural Sciences Foundation of China)
  • 2022RC1212 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: the Science and Technology Innovation Program of Hunan Province)
  • 2023JJ10095 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: he Natural Science Foundation of Hunan Province China)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner