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前庭眼反射对自闭症谱系障碍的平衡和刺激

2024年3月25日 更新者:Riphah International University

前庭眼反射练习对改善自闭症谱系障碍青少年的平衡和减少刺激的附加作用。

自闭症谱系障碍是一种神经发育障碍,包括许多专门影响社交技能、沟通和快速重复行为的疾病。 自闭症谱系障碍还表现为身体无法处理感官信息,这可能会导致平衡缺陷、对某些声音敏感或对正常刺激反应过度等症状。 自闭症谱系障碍会严重影响个人的生活质量。 这种由于感觉处理缺陷导致的疾病还表现出运动计划、协调和任务执行方面的困难,这使得进行日常生活活动变得非常困难。 它被称为发育障碍,因为它影响生长。 自闭症患者的里程碑往往会延迟。 由于这些缺陷,自闭症患者如果没有在适当的年龄接受治疗,可能会终生依赖看护者。 快速重复行为也称为自我刺激行为,是一种补偿焦虑、处理感官信息困难的方法,通常用来刺激自己感到平静。 尽管不是自闭症的诊断症状,但通常仍会出现影响平衡的前庭功能障碍。 一些自闭症患者表现出异常的前庭眼部反射;眼跳潜伏期异常长。 自闭症的康复方案通常包括对症治疗和物理治疗、职业治疗、应用行为分析治疗和游戏治疗等多种治疗方案。

研究概览

详细说明

刺激行为和平衡缺陷在自闭症患者的生活中发挥着巨大作用。 关于物理治疗的运动方案如何或是否可以影响平衡和减少刺激行为,确实存在巨大的差距和缺乏文献。 尽管如此,之前的研究表明平衡和刺激是直接相关的,并且前庭功能障碍在刻板刺激行为的频率中起着巨大的作用。 该研究的目的是调查前庭眼反射练习对平衡和刺激频率的影响。 这项研究还将影响物理治疗师如何通过减少自闭症患者的刺激行为来提高他们的生活质量。 早期的研究还提到,自闭症儿童的前庭眼反射受到影响。 因此,这项研究可以在确定这些行为、前庭眼反射和平衡之间的直接联系方面发挥重要作用。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦
        • 招聘中
        • zamam autism Centre
        • 接触:
          • Rahim Hussain

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄13-18岁
  • 不论男性还是女性
  • 诊断为自闭症谱系障碍。
  • 由医生诊断的视觉和/或前庭刺激。

排除标准:

  • 诊断患有其他神经系统疾病的患者
  • 肿瘤或赘生物
  • 视觉和听觉障碍
  • 无法通过言语或非言语交流线索对言语命令做出反应。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规治疗
常规治疗组每周4天进行蹦床跳跃、健身球练习、感官饮食(关节按压、深压、头部按摩),持续6周
常规治疗包括蹦床跳跃、健身球练习、感官饮食(关节按压、深压、头部按摩
实验性的:实验治疗
第二组在常规治疗基础上进行前庭眼反射练习。 前庭眼反射练习将分阶段进行,第一阶段是注视点,第二阶段包括头部和眼睛运动。 前庭眼反射练习从5分钟开始,逐渐增加到60分钟
1 是注视点,第 2 阶段包括头部和眼球运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
异常行为检查表
大体时间:第 6 周

广泛用于评估发育障碍个体的治疗效果。 - 评估情绪和行为问题。 -

包含 58 个项目,分为 5 个分量表:

社交退缩、易怒、刻板行为、

第 6 周
伯格平衡量表 (BBS)
大体时间:第 6 周
它通常用于评估平衡性和活动性,以及识别有跌倒风险的人。 该工具包含 14 种不同的平衡相关任务,包括坐着、站立和转移。 每个因素的评分范围为 0 至 4,其中 0 表示患者有明显损伤,4 表示患者的平衡系统运行正常
第 6 周
重复行为量表 - 修订版
大体时间:第 6 周
用于评估和表征自闭症谱系障碍患者重复行为的结构化和标准化工具。 - 包含六个分量表:刻板行为、自残行为、强迫行为、常规行为、雷同行为和限制兴趣。 - 使用李克特量表来评估频率和强度(0 到 3)。
第 6 周
功能范围测试
大体时间:第 6 周
称为功能伸展测试的静态平衡测试经常用于评估受试者站立时的平衡水平。在此期间的伸展距离已被用作确定跌倒风险的衡量标准
第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayesha Afridi, PhD*、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月20日

初级完成 (估计的)

2024年7月20日

研究完成 (估计的)

2024年8月20日

研究注册日期

首次提交

2024年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月25日

首次发布 (实际的)

2024年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月25日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Riphah/RCRAHS-ISB/REC/01742

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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