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虚拟现实眼镜对膀胱镜检查期间焦虑的影响:随机对照试验

2024年3月26日 更新者:Uşak University
本研究的目的是调查使用虚拟现实眼镜作为分散注意力的方法对在局部麻醉下接受膀胱镜检查的男性焦虑的影响。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Bilgen Arikan, PhD
  • 电话号码:3081 +902762212121
  • 邮箱:blgnkhy@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

    • Center
      • Uşak、Center、火鸡、64100
        • 招聘中
        • Uşak Training and Research Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Fatma Susam, PhD
        • 首席研究员:
          • Yucel Can Danisman
        • 副研究员:
          • Ozan Ozavci
        • 副研究员:
          • Shahnaza Mahmudova
        • 副研究员:
          • Erkan Arslan, MD
        • 副研究员:
          • Adem Tuncekin, MD
        • 首席研究员:
          • Bilgen Arikan, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究
  • 18岁或以上
  • 男性
  • 第一次进行硬性膀胱镜检查
  • 局部麻醉的应用

排除标准:

  • 可能妨碍使用虚拟现实眼镜的认知或身体残疾。
  • 手术前的术前用药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
该小组将在膀胱镜检查期间使用虚拟现实眼镜。
该小组将在膀胱镜检查期间使用虚拟现实眼镜来分散注意力。
无干预:对照组
不干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:30分钟
状态特质焦虑量表-情境焦虑量表
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yucel Can Danisman、Usak University Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月14日

初级完成 (估计的)

2024年6月15日

研究完成 (估计的)

2024年6月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月26日

首次发布 (实际的)

2024年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月26日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Virtual Reality

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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