Efecto de las gafas de realidad virtual sobre la ansiedad durante la cistoscopia: un ensayo controlado aleatorio
26 de marzo de 2024 actualizado por: Uşak University
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto del uso de gafas de realidad virtual como método de distracción sobre la ansiedad en hombres sometidos a cistoscopia bajo anestesia local.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bilgen Arikan, PhD
- Número de teléfono: 3081 +902762212121
- Correo electrónico: blgnkhy@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yucel Can Danisman
- Número de teléfono: +905532864569
- Correo electrónico: 202201023@ogr.usak.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
-
Center
-
Uşak, Center, Pavo, 64100
- Reclutamiento
- Uşak Training and Research Hospital
-
Contacto:
- Yucel Can Danisman
- Número de teléfono: +905532864569
- Correo electrónico: 202201023@ogr.usak.edu.tr
-
Sub-Investigador:
- Fatma Susam, PhD
-
Investigador principal:
- Yucel Can Danisman
-
Sub-Investigador:
- Ozan Ozavci
-
Sub-Investigador:
- Shahnaza Mahmudova
-
Sub-Investigador:
- Erkan Arslan, MD
-
Sub-Investigador:
- Adem Tuncekin, MD
-
Investigador principal:
- Bilgen Arikan, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariado para participar en la investigación.
- 18 años de edad o más
- Género masculino
- someterse a un procedimiento de cistoscopia rígida por primera vez
- Aplicación de anestesia local.
Criterio de exclusión:
- Discapacidades cognitivas o físicas que puedan impedir el uso de gafas de realidad virtual.
- Premedicación antes del procedimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de intervención
Este grupo utilizará gafas de realidad virtual durante la cistoscopia.
|
Este grupo utilizará gafas de realidad virtual como distracción durante la cistoscopia.
|
|
Sin intervención: grupo controlado
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ansiedad
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Escala de ansiedad de rasgo estatal-Escala de ansiedad situacional
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yucel Can Danisman, Usak University Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Virtual Reality
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .