Virtuaalitodellisuuslasien vaikutus ahdistukseen kystoskopian aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
tiistai 26. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Uşak University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää virtuaalitodellisuuslasien käytön vaikutusta häiriötekijänä paikallispuudutuksessa kystoskopiaan saavien miesten ahdistuneisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bilgen Arikan, PhD
- Puhelinnumero: 3081 +902762212121
- Sähköposti: blgnkhy@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yucel Can Danisman
- Puhelinnumero: +905532864569
- Sähköposti: 202201023@ogr.usak.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Uşak, Center, Turkki, 64100
- Rekrytointi
- Uşak Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yucel Can Danisman
- Puhelinnumero: +905532864569
- Sähköposti: 202201023@ogr.usak.edu.tr
-
Alatutkija:
- Fatma Susam, PhD
-
Päätutkija:
- Yucel Can Danisman
-
Alatutkija:
- Ozan Ozavci
-
Alatutkija:
- Shahnaza Mahmudova
-
Alatutkija:
- Erkan Arslan, MD
-
Alatutkija:
- Adem Tuncekin, MD
-
Päätutkija:
- Bilgen Arikan, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Mies sukupuoli
- jolle tehdään jäykkä kystoskopia ensimmäistä kertaa
- Paikallispuudutuksen soveltaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiiviset tai fyysiset vammat, jotka voivat estää virtuaalitodellisuuslasien käytön.
- Esilääkitys ennen toimenpidettä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
Tämä ryhmä käyttää virtuaalitodellisuuslaseja kystoskopian aikana.
|
Tämä ryhmä käyttää virtuaalitodellisuuslaseja häiriötekijänä kystoskopian aikana.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolloitu ryhmä
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ahdistusta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
State Trait Anxiety Scale-Situational Anxiety Scale
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yucel Can Danisman, Usak University Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Virtual Reality
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .