Влияние очков виртуальной реальности на тревогу во время цистоскопии: рандомизированное контролируемое исследование
26 марта 2024 г. обновлено: Uşak University
Целью данного исследования было изучение влияния использования очков виртуальной реальности в качестве метода отвлечения на тревогу у мужчин, перенесших цистоскопию под местной анестезией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bilgen Arikan, PhD
- Номер телефона: 3081 +902762212121
- Электронная почта: blgnkhy@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yucel Can Danisman
- Номер телефона: +905532864569
- Электронная почта: 202201023@ogr.usak.edu.tr
Места учебы
-
-
Center
-
Uşak, Center, Турция, 64100
- Рекрутинг
- Uşak Training and Research Hospital
-
Контакт:
- Yucel Can Danisman
- Номер телефона: +905532864569
- Электронная почта: 202201023@ogr.usak.edu.tr
-
Младший исследователь:
- Fatma Susam, PhD
-
Главный следователь:
- Yucel Can Danisman
-
Младший исследователь:
- Ozan Ozavci
-
Младший исследователь:
- Shahnaza Mahmudova
-
Младший исследователь:
- Erkan Arslan, MD
-
Младший исследователь:
- Adem Tuncekin, MD
-
Главный следователь:
- Bilgen Arikan, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании
- 18 лет и старше
- Мужской пол
- впервые проходит процедуру жесткой цистоскопии
- Применение местной анестезии
Критерий исключения:
- Когнитивные или физические нарушения, которые могут помешать использованию очков виртуальной реальности.
- Премедикация перед процедурой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
Эта группа будет использовать очки виртуальной реальности во время цистоскопии.
|
Эта группа будет использовать очки виртуальной реальности в качестве отвлекающего фактора во время цистоскопии.
|
|
Без вмешательства: контролируемая группа
Никакого вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
беспокойство
Временное ограничение: 30 минут
|
Шкала государственной тревожности – ситуационная шкала тревожности
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yucel Can Danisman, Usak University Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Virtual Reality
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .