Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av virtuell verklighetsglasögon på ångest under cystoskopi: en randomiserad kontrollerad studie

26 mars 2024 uppdaterad av: Uşak University
Syftet med denna studie var att undersöka effekten av att använda virtual reality-glasögon som distraktionsmetod på ångest hos män som genomgår cystoskopi under lokalbedövning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Bilgen Arikan, PhD
  • Telefonnummer: 3081 +902762212121
  • E-post: blgnkhy@gmail.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Center
      • Uşak, Center, Kalkon, 64100
        • Rekrytering
        • Usak Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Fatma Susam, PhD
        • Huvudutredare:
          • Yucel Can Danisman
        • Underutredare:
          • Ozan Ozavci
        • Underutredare:
          • Shahnaza Mahmudova
        • Underutredare:
          • Erkan Arslan, MD
        • Underutredare:
          • Adem Tuncekin, MD
        • Huvudutredare:
          • Bilgen Arikan, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i forskningen
  • 18 år eller äldre
  • Manligt kön
  • genomgår en stel cystoskopiprocedur för första gången
  • Applicering av lokalbedövning

Exklusions kriterier:

  • Kognitiva eller fysiska funktionsnedsättningar som kan förhindra användningen av virtual reality-glasögon.
  • Premedicinering före proceduren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionsgrupp
Denna grupp kommer att använda virtuell verklighetsglasögon under cystoskopi.
Enhet: virtuell verklighetsgrupp
Denna grupp kommer att använda virtuell verklighetsglasögon som distraktion under cystoskopi.
Inget ingripande: kontrollerad grupp
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ångest
Tidsram: 30 minuter
State Trait Anxiety Scale-Situationell ångestskala
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uşak University

Utredare

  • Huvudutredare: Yucel Can Danisman, Usak University Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • virtual reality

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på virtuell verklighetsgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera