이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

방광경 검사 중 가상 현실 안경이 불안에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

2024년 3월 26일 업데이트: Uşak University
본 연구의 목적은 국소 마취하에 방광경 검사를 받는 남성의 불안에 대한 주의 분산 방법으로 가상 현실 안경을 사용하는 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Bilgen Arikan, PhD
  • 전화번호: 3081 +902762212121
  • 이메일: blgnkhy@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Center
      • Uşak, Center, 칠면조, 64100
        • 모병
        • Uşak Training and Research Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Fatma Susam, PhD
        • 수석 연구원:
          • Yucel Can Danisman
        • 부수사관:
          • Ozan Ozavci
        • 부수사관:
          • Shahnaza Mahmudova
        • 부수사관:
          • Erkan Arslan, MD
        • 부수사관:
          • Adem Tuncekin, MD
        • 수석 연구원:
          • Bilgen Arikan, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원봉사로 참여하기
  • 18세 이상
  • 남성 성별
  • 처음으로 경직성 방광경 검사를 받는 경우
  • 국소마취 적용

제외 기준:

  • 가상현실 안경의 사용을 방해할 수 있는 인지적 또는 신체적 장애.
  • 시술 전 전처치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 그룹은 방광경 검사 중에 가상 현실 안경을 사용합니다.
이 그룹은 방광경 검사 중 주의를 분산시키기 위해 가상 현실 안경을 사용합니다.
간섭 없음: 통제된 그룹
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 30 분
상태 특성 불안 척도 - 상황 불안 척도
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yucel Can Danisman, Usak University Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Virtual Reality

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가상 현실 그룹에 대한 임상 시험

구독하다