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Einfluss von Virtual-Reality-Brillen auf Angstzustände während der Zystoskopie: Eine randomisierte kontrollierte Studie

26. März 2024 aktualisiert von: Uşak University
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Verwendung einer Virtual-Reality-Brille als Ablenkungsmethode auf die Angst bei Männern zu untersuchen, die sich einer Zystoskopie unter örtlicher Betäubung unterziehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Bilgen Arikan, PhD
  • Telefonnummer: 3081 +902762212121
  • E-Mail: blgnkhy@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Center
      • Uşak, Center, Truthahn, 64100
        • Rekrutierung
        • Usak Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Fatma Susam, PhD
        • Hauptermittler:
          • Yucel Can Danisman
        • Unterermittler:
          • Ozan Ozavci
        • Unterermittler:
          • Shahnaza Mahmudova
        • Unterermittler:
          • Erkan Arslan, MD
        • Unterermittler:
          • Adem Tuncekin, MD
        • Hauptermittler:
          • Bilgen Arikan, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • 18 Jahre oder älter
  • Männliches Geschlecht
  • sich zum ersten Mal einer starren Zystoskopie unterziehen
  • Anwendung einer Lokalanästhesie

Ausschlusskriterien:

  • Kognitive oder körperliche Behinderungen, die die Verwendung einer Virtual-Reality-Brille verhindern können.
  • Prämedikation vor dem Eingriff

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Diese Gruppe wird während der Zystoskopie eine Virtual-Reality-Brille verwenden.
Gerät: Virtual-Reality-Gruppe
Diese Gruppe wird eine Virtual-Reality-Brille als Ablenkung während der Zystoskopie verwenden.
Kein Eingriff: kontrollierte Gruppe
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst
Zeitfenster: 30 Minuten
State-Trait-Angstskala – Situationsangstskala
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uşak University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yucel Can Danisman, Usak University Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • virtual reality

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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