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慢性非特异性颈痛与腰椎复位感的关系

2026年3月18日 更新者:Mohammed Hesham Abdelaziz、Cairo University

慢性非特异性颈部疼痛与腰椎复位感之间的相关性:一项相关研究

探讨慢性非特异性颈痛与腰椎复位感之间的相关性。

研究概览

详细说明

地球上大约 67% 的人可能在一生中的某个阶段经历过慢性、非特异性颈部疼痛。 患有慢性疼痛的人经常需要医疗服务和药物来治疗疼痛,他们的功能限制和残疾之间存在联系。

没有公认的临床原因的颈痛被归类为慢性非特异性颈痛。 一些症状包括颈部肌肉无力和颈椎活动度降低。

国际疼痛研究协会 (IASP) 对慢性非特异性颈部疼痛的描述是:“颈椎后部任何地方(从上项线到第一胸椎棘突)都感觉到疼痛”。

经历单侧或中央颈部不适的人被认为患有持续性非特异性颈部疼痛。 颈部活动范围会受到限制,这经常会重现症状;也可能会感到肩带或上肢疼痛。 患者还可能出现颈源性头痛(CGH)。

脊柱位置、稳定性和运动均受运动控制的控制,运动控制是不同神经系统水平上的感觉输入(例如本体感觉)和效应器(例如椎旁肌)的运动输出持续相互作用的结果。

沿矢状面运动范围将躯干精确定位在预定点的能力称为躯干位置感。 躯干重新定位协议可能是测量躯干控制的一个有价值的工具,因为它们要求参与者精确地移动和控制弯曲的躯干。

评估本体感觉最流行的标准是关节重新定位误差。 通过首先使用位置或运动传感器生成目标角度或关节位置,然后让受试者代表该位置,测试检查初始目标位置与受试者实现的位置之间的差异。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、12613
        • Physical Therapy College Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 男性、女性患者,18-50岁
  2. 颈部疼痛至少持续 12 周
  3. 正常体重指数范围为 18.5 至 24.9

排除标准:

  1. 颈部放射痛
  2. 与眩晕相关的颈部疼痛
  3. 有下肢或背部手术史
  4. 过去三个月内背部或下肢外伤。
  5. 神经系统或前庭疾病
  6. 诊断出的心理障碍
  7. 椎骨骨折
  8. 金属脊柱植入物
  9. 肿瘤
  10. 诊断代谢性疾病
  11. 在研究前 24 小时内使用可能影响平衡的药物
  12. 既往颈部手术史
  13. 危险信号(夜间疼痛、严重肌肉痉挛、体重突然减轻)
  14. 过去 3 个月持续进行物理治疗
  15. 怀孕期间,包括产后六个月
  16. 被诊断患有精神疾病或严重认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:第1组
将使用 iPhone® 测斜仪应用程序对参与者进行测量。 测量应用程序级别是一种测量工具,用于 iPhone® 10(Apple Inc.,加利福尼亚州,美国)。 测量应用程序级别是 iPhone® 内置的免费应用程序,以类似于数字倾斜计的方式显示数字尺寸。 该程序显示使用数字显示屏和 iPhone® 中包含的加速计测量的角度。 使用度(°)作为测量单位。

为了使用关节定位感评估腰椎关节重新定位误差,遵循以下指导原则:(I)参与者双臂放在身体两侧站立,双脚外旋(约20度)。

(II) 双脚平放在地板上,双臂放在大腿前侧,坐在可调节高度的座椅上,测量小腿的长度。 (III) 系紧皮带,将 iPhone® 直立放置在髂嵴上方,(IV) 倾斜仪的倾斜度为 0°; (V) 将测斜仪的 0° 点设置为初始位置。 (六)评估者被动引导个体在0°~30°范围内屈曲30°; (七)受试者要记住这个位置10秒; (八)受试者主动回到初始位置。 (九)随后要求参与者主动重复该姿势3次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 iPhone 测斜仪应用程序观察慢性非特异性颈部疼痛与腰椎复位感之间的相关性
大体时间:一个月
使用 iPhone 测斜仪应用程序评估腰椎重新定位误差的度数,以及使用 1 到 10 范围内的视觉模拟量表与颈椎非特异性颈部疼痛的相关性
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月12日

研究完成 (实际的)

2024年5月12日

研究注册日期

首次提交

2024年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月4日

首次发布 (实际的)

2024年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/004963

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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