Forholdet mellom kroniske ikke-spesifikke nakkesmerter og lumbal reposisjonsfølelse
Korrelasjon mellom kroniske ikke-spesifikke nakkesmerter og lumbal reposisjonssans: en korrelativ studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Rundt 67 % av menneskene på planeten kan på et tidspunkt i livet oppleve kroniske, uspesifikke nakkesmerter. Personer som har kroniske smerter trenger ofte medisinske tjenester og medisiner for smertebehandling, og det er en sammenheng mellom deres funksjonsmessige begrensninger og funksjonshemminger.
Livmorhalssmerter uten anerkjent klinisk årsak til plagene klassifiseres som kroniske uspesifikke nakkesmerter. Noen symptomer inkluderer svekkelse i nakkemuskulaturen og redusert bevegelighet i cervikal ryggraden.
"Smerte oppfattet hvor som helst i den bakre delen av cervicalcolumna, fra den øvre nakkelinjen til den første thorax spinous prosessen" er hvordan International Association for the Study of Pain (IASP) karakteriserte kroniske uspesifikke nakkesmerter.
Personer som opplever ensidig eller sentral ubehag i nakken sies å ha vedvarende uspesifikke nakkesmerter. Det vil være begrenset bevegelsesområde i nakken, noe som ofte gjenskaper symptomene; henvist skulderbelte eller smerter i øvre ekstremiteter kan også føles. Pasienter kan også få cervikogen hodepine (CGH).
Ryggradens posisjon, stabilitet og bevegelse er alle styrt av motorisk kontroll, som er et resultat av den pågående interaksjonen av sensoriske input, som propriosepsjon, på forskjellige nevrale systemnivåer, og motoriske utganger til effektorer, som paraspinale muskler.
Kapasiteten til å nøyaktig posisjonere stammen på forhåndsdefinerte punkter langs sagittalplanets bevegelsesområde er kjent som trunkposisjonsfølelse. Trunk reposisjoneringsprotokoller kan være et verdifullt verktøy for å måle trunk kontroll siden de krever at deltakerne nøyaktig flytter og kontrollerer den bøyende trunken.
Det mest populære kriteriet for å vurdere proprioseptive sanser er leddreposisjoneringsfeil. Ved først å generere en målvinkel eller leddplassering ved hjelp av posisjons- eller bevegelsessensorer, og deretter la objektet representere det stedet, undersøker testen avviket mellom den opprinnelige målposisjonen og plasseringen realisert av individet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12613
- Physical Therapy College Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige pasienter, 18-50 år
- Nakkesmerter fortsatte i minst de siste 12 ukene
- Normal kroppsmasseindeks varierte fra 18,5 til 24,9
Ekskluderingskriterier:
- Utstrålte nakkesmerter
- Nakkesmerter forbundet med svimmelhet
- En historie med operasjon på underekstremitetene eller ryggen
- Rygg- eller underekstremitetstraumer i løpet av de siste tre månedene.
- nevrologiske eller vestibulære lidelser
- Diagnostiserte psykiske lidelser
- Vertebrale frakturer
- Ryggimplantater av metall
- Tumorer
- Diagnostiserte metabolske sykdommer
- Bruk av medisiner som kan ha innvirkning på balansen i 24 timer før studien
- Tidligere nakkeoperasjon
- Røde flagg (nattsmerter, alvorlige muskelspasmer, plutselig vekttap)
- Fysioterapeutisk behandling fortsatte de siste 3 månedene
- Graviditet, inkludert seks måneder etter fødselen
- En diagnostisert psykiatrisk lidelse eller alvorlig kognitiv svikt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: gruppe 1
Deltakerne vil bli målt ved hjelp av iPhone® Inclinometer Application.
Måleappnivået, et måleverktøy, ble brukt med iPhone® 10 (Apple Inc., California, USA).
En gratis applikasjon som er innebygd i iPhone®. Måleappnivået viser den numeriske størrelsen på en måte som ligner på et digitalt inklinometer.
Programmet viser vinkelen målt ved hjelp av et digitalt display og akselerometeret som følger med iPhone®.
Grader (°) ble brukt som måleenhet.
|
For å evaluere lumballeddets reposisjoneringsfeil ved bruk av Joint Positioning Sense, ble følgende retningslinjer fulgt: (I) Deltakerne skulle stå med armene langs siden, føttene utvendig rotert (ca. 20 grader). (II) Med føttene flatt på gulvet og armene hvilende på forsiden av lårene, ble personen satt i et høydejusterbart sete som målte lengden på skaftet. (III) Med et belte festet ble iPhone® plassert oppreist rett over hoftekammen, (IV) helningen til inklinometeret var 0°; (V) Inklinometerets 0°-punkt ble satt som startposisjon. (VI) Individet ble passivt guidet av assessoren til en 30° fleksjon innenfor området 0 til 30°; (VII) emnet skulle huske denne posisjonen i 10 s; (VIII) emnet gikk aktivt tilbake til utgangsposisjonen. (IX) Deretter ble deltakeren pålagt å aktivt replikere posisjonen tre ganger. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon mellom kroniske ikke-spesifikke nakkesmerter og lumbal reposisjonsfølelse ved bruk av iPhone inklinometer-app
Tidsramme: en måned
|
ved å bruke iPhone inclinometer-appen for å vurdere korsryggens reposisjonsfeil med grader, og det er korrelasjon til cervical uspesifikke nakkesmerter ved å bruke visuell analog skala fra 1 til 10
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004963
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .