Relação entre dor cervical crônica inespecífica e sensação de reposição lombar
Correlação entre dor cervical crônica inespecífica e sensação de reposição lombar: um estudo correlativo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cerca de 67% das pessoas no planeta podem, em algum momento de suas vidas, sentir dores cervicais crônicas e inespecíficas. As pessoas que têm dor crónica necessitam frequentemente de serviços médicos e medicamentos para o tratamento da dor, e existe uma ligação entre as suas limitações funcionais e incapacidades.
A dor cervical sem motivo clínico reconhecido para as queixas é classificada como cervicalgia crônica inespecífica. Alguns sintomas incluem enfraquecimento dos músculos do pescoço e redução da mobilidade da coluna cervical.
“Dor percebida em qualquer parte da região posterior da coluna cervical, desde a linha nucal superior até o primeiro processo espinhoso torácico” é como a Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP) caracterizou a dor cervical crônica inespecífica.
Diz-se que indivíduos que apresentam desconforto unilateral ou central no pescoço apresentam dor cervical persistente e inespecífica. Haverá restrição de amplitude de movimento no pescoço, o que freqüentemente recria os sintomas; dor referida na cintura escapular ou nos membros superiores também pode ser sentida. Os pacientes também podem ter dores de cabeça cervicogênicas (CGH).
A posição, a estabilidade e o movimento da coluna são governados pelo controle motor, que resulta da interação contínua de informações sensoriais, como a propriocepção, em diferentes níveis do sistema neural, e de saídas motoras para efetores, como os músculos paraespinhais.
A capacidade de posicionar precisamente o tronco em pontos predefinidos ao longo da amplitude de movimento do plano sagital é conhecida como senso de posição do tronco. Os protocolos de reposicionamento do tronco podem ser uma ferramenta valiosa para medir o controle do tronco, uma vez que exigem que os participantes movam e controlem com precisão a flexão do tronco.
O critério mais popular para avaliar os sentidos proprioceptivos são os erros de reposicionamento articular. Ao gerar primeiro um ângulo alvo ou localização articular usando sensores de posição ou movimento e, em seguida, fazer com que o sujeito represente esse local, o teste examina a discrepância entre a localização alvo inicial e a localização percebida pelo sujeito.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12613
- Physical Therapy College Cairo University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino, de 18 a 50 anos
- A dor no pescoço continuou pelo menos nas últimas 12 semanas
- O índice de massa corporal normal variou de 18,5 a 24,9
Critério de exclusão:
- Dor irradiada no pescoço
- Dor no pescoço associada à vertigem
- História de cirurgia nos membros inferiores ou nas costas
- Trauma nas costas ou nos membros inferiores nos últimos três meses.
- distúrbios neurológicos ou vestibulares
- Transtornos psicológicos diagnosticados
- Fraturas vertebrais
- Implantes de coluna metálica
- Tumores
- Doenças metabólicas diagnosticadas
- Uso de medicamentos que possam ter impacto no equilíbrio nas 24 horas anteriores ao estudo
- Cirurgia anterior no pescoço
- Sinais de alerta (dores noturnas, espasmos musculares graves, perda repentina de peso)
- Tratamento fisioterapêutico continuou nos últimos 3 meses
- Gravidez, incluindo seis meses pós-parto
- Um transtorno psiquiátrico diagnosticado ou comprometimento cognitivo grave
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: grupo 1
Os participantes serão medidos usando o aplicativo Inclinômetro para iPhone®.
O aplicativo de medição de nível, uma ferramenta de medição, foi utilizado com o iPhone® 10 (Apple Inc., Califórnia, EUA).
Um aplicativo gratuito integrado ao iPhone®. O nível do aplicativo de medição mostra o tamanho numérico de maneira semelhante a um inclinômetro digital.
O programa mostra o ângulo medido através de um display digital e do acelerômetro incluído no iPhone®.
Graus (°) foram usados como unidade de medida.
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Para avaliar o erro de reposicionamento da articulação lombar por meio do Joint Positioning Sense, foram seguidas as seguintes orientações: (I) Os participantes deveriam ficar em pé com os braços ao lado do corpo e os pés girados externamente (cerca de 20 graus). (II) Com os pés apoiados no chão e os braços apoiados na região anterior das coxas, a pessoa era sentada em um assento com altura regulável que media o comprimento da perna. (III) Com cinto preso, o iPhone® foi posicionado na vertical logo acima da crista ilíaca, (IV) a inclinação do inclinômetro foi de 0°; (V) O ponto 0° do inclinômetro foi definido como posição inicial. (VI) O indivíduo foi orientado passivamente pelo avaliador a uma flexão de 30° na faixa de 0 a 30°; (VII) o sujeito deveria memorizar esta posição por 10 s; (VIII) o sujeito retornou ativamente à posição inicial. (IX) Posteriormente, o participante foi solicitado a replicar ativamente a posição três vezes. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação entre dor cervical crônica inespecífica e sensação de reposição lombar usando o aplicativo inclinômetro para iPhone
Prazo: um mês
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usando o aplicativo inclinômetro do iPhone para avaliar as medidas de erro de reposicionamento lombar com graus e sua correlação com dor cervical inespecífica no pescoço usando escala visual analógica variando de 1 a 10
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um mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004963
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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