Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между хронической неспецифической болью в шее и чувством репозиции поясничного отдела

18 марта 2026 г. обновлено: Mohammed Hesham Abdelaziz, Cairo University

Корреляция между хронической неспецифической болью в шее и чувством репозиции поясничного отдела: корреляционное исследование

изучить корреляцию между хронической неспецифической болью в шее и ощущением репозиции поясничного отдела.

Обзор исследования

Подробное описание

Около 67% людей на планете в какой-то момент своей жизни могут испытывать хроническую неспецифическую боль в шее. Люди, страдающие хронической болью, часто нуждаются в медицинской помощи и лекарствах для лечения боли, и существует связь между их функциональными ограничениями и инвалидностью.

Боль в шее без установленной клинической причины жалоб классифицируется как хроническая неспецифическая боль в шее. Некоторые симптомы включают ослабление мышц шеи и снижение подвижности шейного отдела позвоночника.

«Боль ощущается в любом месте задней части шейного отдела позвоночника, от верхней выйной линии до первого грудного остистого отростка» — так Международная ассоциация по изучению боли (IASP) охарактеризовала хроническую неспецифическую боль в шее.

Говорят, что люди, испытывающие односторонний или центральный дискомфорт в шее, испытывают постоянную неспецифическую боль в шее. Будет ограничен диапазон движений в шее, что часто повторяет симптомы; Также может ощущаться отраженная боль в плечевом поясе или верхних конечностях. Пациенты также могут страдать цервикогенными головными болями (ЦГХ).

Положение позвоночника, стабильность и движение регулируются моторным контролем, который является результатом постоянного взаимодействия сенсорных входов, таких как проприоцепция, на разных уровнях нервной системы и моторных выходов на эффекторы, такие как параспинальные мышцы.

Способность точно позиционировать туловище в заранее определенных точках диапазона движений в сагиттальной плоскости известна как чувство положения туловища. Протоколы изменения положения туловища могут быть ценным инструментом для измерения контроля над туловищем, поскольку они требуют, чтобы участники точно перемещали и контролировали сгибающийся туловище.

Наиболее популярным критерием оценки проприоцептивных ощущений являются ошибки репозиции суставов. Сначала генерируя целевой угол или местоположение сустава с помощью датчиков положения или движения, а затем предлагая испытуемому представить это место, тест исследует несоответствие между исходным целевым местоположением и местоположением, реализованным испытуемым.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

67

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет, 12613
        • Physical Therapy College Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты мужского и женского пола, 18-50 лет.
  2. Боль в шее продолжалась в течение как минимум последних 12 недель.
  3. Нормальный индекс массы тела колебался от 18,5 до 24,9.

Критерий исключения:

  1. Иррадиирующая боль в шее
  2. Боль в шее, связанная с головокружением
  3. Перенесенные операции на нижних конечностях или спине.
  4. Травма спины или нижних конечностей в течение последних трех месяцев.
  5. неврологические или вестибулярные расстройства
  6. Диагностированные психологические расстройства
  7. Переломы позвонков
  8. Металлические имплантаты позвоночника
  9. Опухоли
  10. Диагностированные метаболические заболевания
  11. Использование лекарств, которые могут повлиять на баланс, за 24 часа до исследования.
  12. Предыдущая операция на шее
  13. Сигналы тревоги (ночная боль, сильные мышечные спазмы, внезапная потеря веса)
  14. Физиотерапевтическое лечение продолжалось в течение последних 3 мес.
  15. Беременность, включая шесть месяцев после родов.
  16. Диагностированное психическое расстройство или тяжелые когнитивные нарушения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: группа 1
Измерения участников будут проводиться с помощью приложения инклинометра для iPhone®. Уровень приложения для измерения, измерительный инструмент, использовался с iPhone® 10 (Apple Inc., Калифорния, США). Бесплатное приложение, встроенное в iPhone®. Уровень приложения для измерения показывает числовой размер аналогично цифровому инклинометру. Программа показывает угол, измеренный с помощью цифрового дисплея и акселерометра, встроенного в iPhone®. В качестве единицы измерения использовался градус (°).

Чтобы оценить ошибку репозиции поясничного сустава с помощью «Ощущения позиционирования сустава», следовали следующим рекомендациям: (I) Участники должны были стоять, руки по бокам, ноги повернуты наружу (около 20 градусов).

(II) Поставив ступни на пол и положив руки на переднюю часть бедер, человек сидел на регулируемом по высоте сиденье, длина которого измерялась длиной голени. (III) Пристегнутый ремнем iPhone® располагался вертикально чуть выше гребня подвздошной кости, (IV) наклон инклинометра составлял 0°; (V) Точка 0° инклинометра была установлена ​​в качестве исходного положения. (VI) Эксперт пассивно направлял человека к сгибанию на 30° в диапазоне от 0 до 30°; (VII) испытуемый должен был запомнить это положение в течение 10 с; (VIII) испытуемый активно возвращался в исходное положение. (IX) Впоследствии участник должен был трижды активно повторить позицию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между хронической неспецифической болью в шее и ощущением репозиции поясничного отдела с использованием приложения инклинометра для iPhone
Временное ограничение: один месяц
использование приложения инклинометра для iPhone для оценки ошибки репозиции поясничного отдела в градусах и ее корреляции с неспецифической болью в шее в шейном отделе с использованием визуальной аналоговой шкалы от 1 до 10.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/004963

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться