Forholdet mellem kroniske ikke-specifikke nakkesmerter og lumbal repositionssans
Korrelation mellem kroniske ikke-specifikke nakkesmerter og lumbal repositionssans: en korrelativ undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Omkring 67% af mennesker på planeten kan på et tidspunkt i deres liv opleve kroniske, uspecifikke nakkesmerter. Mennesker, der har kroniske smerter, har ofte brug for lægehjælp og medicin til smertebehandling, og der er en sammenhæng mellem deres funktionelle begrænsninger og handicap.
Cervikale smerter uden anerkendt klinisk årsag til pladerne klassificeres som kroniske uspecifikke nakkesmerter. Nogle symptomer omfatter svækkelse af nakkemusklerne og nedsat mobilitet af halshvirvelsøjlen.
"Smerte opfattet hvor som helst i den bagerste del af den cervikale rygsøjle, fra den øvre nakkelinje til den første thorax-rygmarvsproces" er, hvordan International Association for the Study of Pain (IASP) karakteriserede kroniske uspecifikke nakkesmerter.
Personer, der oplever ensidigt eller centralt ubehag i nakken, siges at have vedvarende uspecifikke nakkesmerter. Der vil være begrænset bevægeudslag i nakken, hvilket ofte genskaber symptomerne; henviste skulderbælte eller smerter i øvre ekstremiteter kan også mærkes. Patienter kan også få cervikogen hovedpine (CGH).
Rygsøjlens position, stabilitet og bevægelse er alle styret af motorisk kontrol, som er resultatet af den løbende interaktion af sensoriske input, såsom proprioception, på forskellige neurale systemniveauer og motoriske output til effektorer, såsom paraspinale muskler.
Kapaciteten til præcist at placere stammen på foruddefinerede punkter langs sagittalplanets bevægelsesområde er kendt som trunkpositionsfølelse. Trunk repositioning-protokoller kan være et værdifuldt værktøj til at måle trunk-kontrol, da de kræver, at deltagerne præcist flytter og kontrollerer den bøjede trunk.
Det mest populære kriterium for vurdering af proprioceptive sanser er fælles repositioneringsfejl. Ved først at generere en målvinkel eller ledplacering ved hjælp af positions- eller bevægelsessensorer, hvorefter forsøgspersonen repræsenterer dette sted, undersøger testen uoverensstemmelsen mellem den oprindelige målplacering og den placering, som individet realiserer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12613
- Physical Therapy College Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter, 18-50 år
- Nakkesmerter fortsatte i mindst de sidste 12 uger
- Normalt kropsmasseindeks varierede fra 18,5 til 24,9
Ekskluderingskriterier:
- Udstrålede nakkesmerter
- Nakkesmerter forbundet med svimmelhed
- En historie med operation på underekstremiteterne eller ryggen
- Ryg- eller underekstremitetstraumer inden for de sidste tre måneder.
- neurologiske eller vestibulære lidelser
- Diagnosticeret psykiske lidelser
- Vertebrale frakturer
- Metal rygsøjleimplantater
- Tumorer
- Diagnosticeret stofskiftesygdomme
- Brug af medicin, der kan have indflydelse på balancen i de 24 timer før undersøgelsen
- Tidligere nakkeoperation
- Røde flag (natsmerter, alvorlige muskelspasmer, pludseligt vægttab)
- Fysioterapeutisk behandling fortsatte i de sidste 3 måneder
- Graviditet, herunder seks måneder efter fødslen
- En diagnosticeret psykiatrisk lidelse eller alvorlig kognitiv svækkelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: gruppe 1
Deltagerne vil blive målt ved hjælp af iPhone® Inclinometer Application.
Måleapp-niveauet, et måleværktøj, blev brugt med iPhone® 10 (Apple Inc., Californien, USA).
En gratis applikation, der er indbygget i iPhone®. Måleapp-niveauet viser den numeriske størrelse på en måde, der ligner et digitalt hældningsmåler.
Programmet viser vinklen målt ved hjælp af et digitalt display og accelerometeret inkluderet i iPhone®.
Grader (°) blev brugt som måleenhed.
|
For at evaluere lændeleddets repositioneringsfejl ved hjælp af Joint Positioning Sense blev følgende retningslinjer fulgt: (I) Deltagerne skulle stå med armene langs siden, fødderne roteret udad (ca. 20 grader). (II) Med fødderne fladt på gulvet og armene hvilende på forsiden af lårene, sad personen i et højdejusterbart sæde, der målte skaftets længde. (III) Med et bælte spændt var iPhone® placeret oprejst lige over hoftekammen, (IV) hældningen af inklinometeret var 0°; (V) Hældningsmålerens 0°-punkt blev indstillet som startposition. (VI) Individet blev passivt styret af bedømmeren til en 30° fleksion inden for intervallet 0 til 30°; (VII) emnet skulle huske denne position i 10 s; (VIII) forsøgspersonen vendte aktivt tilbage til udgangspositionen. (IX) Efterfølgende skulle deltageren aktivt gentage positionen tre gange. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem kroniske ikke-specifikke nakkesmerter og lumbal repositionssans ved hjælp af iPhone inklinometer app
Tidsramme: en måned
|
ved hjælp af iPhone inclinometer app til at vurdere lumbal reposition fejl måler med grader, og det er korrelation til cervikale uspecifikke nakkesmerter ved hjælp af visuel analog skala fra 1 til 10
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004963
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .