Förhållandet mellan kronisk icke-specifik nacksmärta och känsla för omplacering av ländryggen
Korrelation mellan kronisk ospecifik nacksmärta och ländryggsrepositionskänsla: en korrelativ studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Omkring 67 % av människorna på planeten kan någon gång i livet uppleva kronisk, ospecifik nacksmärta. Människor som har kronisk smärta behöver ofta medicinska tjänster och mediciner för smärtbehandling, och det finns ett samband mellan deras funktionsbegränsningar och funktionshinder.
Cervikal smärta utan erkänd klinisk orsak till besvären klassas som kronisk ospecifik nacksmärta. Vissa symtom inkluderar försvagning av nackmusklerna och nedsatt rörlighet i halsryggen.
"Smärta som uppfattas var som helst i den bakre delen av halsryggraden, från den övre nacklinjen till den första bröstryggraden" är hur International Association for the Study of Pain (IASP) karakteriserade kronisk ospecifik nacksmärta.
Individer som upplever ensidigt eller centralt nackbesvär sägs ha ihållande ospecifik nacksmärta. Det kommer att vara begränsat rörelseomfång i nacken, vilket ofta återskapar symtomen; hänvisad axelgördel eller smärta i övre extremiteter kan också kännas. Patienter kan också få cervikogen huvudvärk (CGH).
Ryggradens position, stabilitet och rörelse styrs alla av motorisk kontroll, vilket är ett resultat av den pågående interaktionen av sensoriska input, såsom proprioception, på olika nervsystemnivåer, och motoriska utgångar till effektorer, såsom paraspinalmuskler.
Förmågan att exakt positionera stammen vid fördefinierade punkter längs det sagittala planets rörelseomfång kallas trunkpositionsavkänning. Protokoll för ompositionering av trunk kan vara ett värdefullt verktyg för att mäta trunkkontroll eftersom de kräver att deltagarna flyttar och kontrollerar den böjande bålen exakt.
Det mest populära kriteriet för att bedöma proprioceptiva sinnen är fel vid ompositionering av leder. Genom att först generera en målvinkel eller ledposition med hjälp av positions- eller rörelsesensorer och sedan låta objektet representera den platsen, undersöker testet avvikelsen mellan den ursprungliga målplatsen och den plats som individen realiserat.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12613
- Physical Therapy College Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga patienter, 18-50 år gamla
- Nacksmärtor fortsatte under åtminstone de senaste 12 veckorna
- Normalt kroppsmassaindex varierade från 18,5 till 24,9
Exklusions kriterier:
- Utstrålade nacksmärta
- Nacksmärta i samband med svindel
- En historia av operation på de nedre extremiteterna eller ryggen
- Trauma i ryggen eller nedre extremiteterna under de senaste tre månaderna.
- neurologiska eller vestibulära störningar
- Diagnostiserade psykiska störningar
- Kotfrakturer
- Metall ryggimplantat
- Tumörer
- Diagnostiserade metabola sjukdomar
- Använder mediciner som kan påverka balansen 24 timmar innan studien
- Tidigare nackoperation
- Röda flaggor (nattsmärta, svåra muskelspasmer, plötslig viktminskning)
- Fysioterapeutisk behandling fortsatte under de senaste 3 månaderna
- Graviditet, inklusive sex månader efter förlossningen
- En diagnostiserad psykiatrisk störning eller grav kognitiv funktionsnedsättning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: grupp 1
Deltagarna kommer att mätas med iPhone® Inclinometer Application.
Mätappnivån, ett mätverktyg, användes med iPhone® 10 (Apple Inc., Kalifornien, USA).
En gratis applikation som är inbyggd i iPhone®. Mätappens nivå visar den numeriska storleken på ett sätt som liknar en digital inklinometer.
Programmet visar vinkeln uppmätt med en digital display och accelerometern som ingår i iPhone®.
Grader (°) användes som måttenhet.
|
För att utvärdera felet vid ompositionering av ländryggen med hjälp av Joint Positioning Sense, följdes följande riktlinjer: (I) Deltagarna skulle stå med armarna vid sidan och fötterna utvändigt roterade (ca 20 grader). (II) Med fötterna platt på golvet och armarna vilande på framsidan av låren, satt personen i en höjdjusterbar sits som mätte längden på skaftet. (III) Med ett bälte fastspänt placerades iPhone® upprätt strax ovanför höftbenskammen, (IV) lutningsmätarens lutning var 0°; (V) Inklinometerns 0°-punkt ställdes in som utgångsläge. (VI) Individen styrdes passivt av bedömaren till en 30° böjning inom intervallet 0 till 30°; (VII) ämnet skulle memorera denna position i 10 s; (VIII) försökspersonen återvände aktivt till utgångspositionen. (IX) Därefter krävdes deltagaren att aktivt replikera positionen tre gånger. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan kronisk icke-specifik nacksmärta och ländryggsrepositionskänsla med hjälp av iPhone lutningsmätare-app
Tidsram: en månad
|
använder iPhone inclinometer-appen för att bedöma ländryggsrepositionsfelet med grader och det är korrelation till cervikal icke-specifik nacksmärta med hjälp av visuell analog skala från 1 till 10
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004963
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .