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Relación entre el dolor de cuello crónico inespecífico y la sensación de reposición lumbar

18 de marzo de 2026 actualizado por: Mohammed Hesham Abdelaziz, Cairo University

Correlación entre el dolor de cuello crónico inespecífico y la sensación de reposición lumbar: un estudio correlativo

investigar la correlación entre el dolor de cuello crónico inespecífico y la sensación de reposición lumbar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Alrededor del 67% de las personas en el planeta pueden experimentar en algún momento de su vida dolor de cuello crónico e inespecífico. Las personas que padecen dolor crónico con frecuencia necesitan servicios médicos y medicamentos para el tratamiento del dolor, y existe un vínculo entre sus limitaciones funcionales y discapacidades.

El dolor cervical sin una razón clínica reconocida para las molestias se clasifica como dolor de cuello crónico inespecífico. Algunos síntomas incluyen debilitamiento de los músculos del cuello y movilidad reducida de la columna cervical.

"Dolor percibido en cualquier parte de la región posterior de la columna cervical, desde la línea nucal superior hasta la primera apófisis espinosa torácica" es como la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) caracterizó el dolor de cuello crónico inespecífico.

Se dice que las personas que experimentan molestias en el cuello unilateral o central tienen un dolor de cuello persistente e inespecífico. Habrá una amplitud de movimiento restringida en el cuello, lo que con frecuencia recrea los síntomas; También se puede sentir dolor referido en la cintura escapular o en las extremidades superiores. Los pacientes también pueden sufrir dolores de cabeza cervicogénicos (CGH).

La posición, la estabilidad y el movimiento de la columna se rigen por el control motor, que resulta de la interacción continua de entradas sensoriales, como la propiocepción, en diferentes niveles del sistema neuronal, y salidas motoras hacia efectores, como los músculos paraespinales.

La capacidad de posicionar con precisión el tronco en puntos predefinidos a lo largo del rango de movimiento del plano sagital se conoce como sentido de posición del tronco. Los protocolos de reposicionamiento del tronco pueden ser una herramienta valiosa para medir el control del tronco, ya que exigen que los participantes muevan y controlen con precisión la flexión del tronco.

El criterio más popular para evaluar los sentidos propioceptivos son los errores de reposicionamiento articular. Al generar primero un ángulo objetivo o ubicación de articulación usando sensores de posición o movimiento, y luego hacer que el sujeto represente ese lugar, la prueba examina la discrepancia entre la ubicación objetivo inicial y la ubicación realizada por el sujeto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

67

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 12613
        • Physical Therapy College Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes masculinos y femeninos, de 18 a 50 años.
  2. El dolor de cuello continuó durante al menos las últimas 12 semanas.
  3. El índice de masa corporal normal osciló entre 18,5 y 24,9

Criterio de exclusión:

  1. Dolor de cuello irradiado
  2. Dolor de cuello asociado con vértigo.
  3. Antecedentes de cirugía en las extremidades inferiores o la espalda.
  4. Traumatismo de espalda o extremidades inferiores en los últimos tres meses.
  5. trastornos neurológicos o vestibulares
  6. Trastornos psicológicos diagnosticados
  7. Fracturas vertebrales
  8. Implantes de columna metálicos
  9. Tumores
  10. Enfermedades metabólicas diagnosticadas.
  11. Usar medicamentos que podrían tener un impacto en el equilibrio en las 24 horas previas al estudio.
  12. Cirugía de cuello previa
  13. Señales de alerta (dolor nocturno, espasmos musculares severos, pérdida repentina de peso)
  14. Tratamiento fisioterapéutico continuado en los últimos 3 meses.
  15. Embarazo, incluidos seis meses posparto.
  16. Un trastorno psiquiátrico diagnosticado o un deterioro cognitivo grave.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: grupo 1
Los participantes serán medidos utilizando la aplicación inclinómetro para iPhone®. La aplicación de medición Level, una herramienta de medición, se utilizó con el iPhone® 10 (Apple Inc., California, EE. UU.). Una aplicación gratuita integrada en el iPhone®. El nivel de la aplicación de medición muestra el tamaño numérico de forma similar a un inclinómetro digital. El programa muestra el ángulo medido mediante una pantalla digital y el acelerómetro incluido en el iPhone®. Se utilizaron grados (°) como unidad de medida.

Para evaluar el error de reposicionamiento de la articulación lumbar utilizando el sentido de posicionamiento de las articulaciones, se siguieron las siguientes pautas: (I) Los participantes debían pararse con los brazos a los costados y los pies en rotación externa (aproximadamente 20 grados).

(II) Con los pies apoyados en el suelo y los brazos apoyados en la parte anterior de los muslos, se sentaba a la persona en un asiento regulable en altura que medía la longitud de la pierna. (III) Con el cinturón abrochado, se colocó el iPhone® en posición vertical justo encima de la cresta ilíaca, (IV) la inclinación del inclinómetro fue de 0°; (V) El punto 0° del inclinómetro se estableció como posición inicial. (VI) El evaluador guió pasivamente al individuo hasta una flexión de 30° dentro del rango de 0 a 30°; (VII) el sujeto debía memorizar esta posición durante 10 s; (VIII) el sujeto regresó activamente a la posición inicial. (IX) Posteriormente, se requirió que el participante replicara activamente la posición tres veces.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre el dolor de cuello crónico inespecífico y la sensación de reposición lumbar mediante la aplicación inclinómetro de iPhone
Periodo de tiempo: un mes
usando la aplicación de inclinómetro de iPhone para evaluar las medidas de error de reposición lumbar con grados y su correlación con el dolor de cuello cervical inespecífico usando una escala analógica visual que va del 1 al 10
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

12 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

12 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/004963

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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