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Relation entre les douleurs cervicales chroniques non spécifiques et le sens du repositionnement lombaire

18 mars 2026 mis à jour par: Mohammed Hesham Abdelaziz, Cairo University

Corrélation entre les douleurs cervicales chroniques non spécifiques et le sens du repositionnement lombaire : une étude corrélative

pour étudier la corrélation entre les douleurs cervicales chroniques non spécifiques et le sens du repositionnement lombaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Environ 67 % des habitants de la planète peuvent, à un moment de leur vie, souffrir de douleurs cervicales chroniques et non spécifiques. Les personnes souffrant de douleur chronique ont souvent besoin de services médicaux et de médicaments pour traiter la douleur, et il existe un lien entre leurs limitations fonctionnelles et leurs handicaps.

Les douleurs cervicales sans raison clinique reconnue pour les plaintes sont classées comme des douleurs cervicales chroniques non spécifiques. Certains symptômes incluent un affaiblissement des muscles du cou et une mobilité réduite de la colonne cervicale.

"Douleur perçue n'importe où dans la région postérieure de la colonne cervicale, depuis la ligne nuchale supérieure jusqu'à la première apophyse épineuse thoracique", c'est ainsi que l'Association internationale pour l'étude de la douleur (IASP) a caractérisé les douleurs cervicales chroniques non spécifiques.

Les personnes qui ressentent une gêne cervicale unilatérale ou centrale souffriraient de douleurs cervicales persistantes et non spécifiques. L’amplitude des mouvements du cou sera limitée, ce qui recrée fréquemment les symptômes ; Des douleurs référées à la ceinture scapulaire ou aux membres supérieurs peuvent également être ressenties. Les patients peuvent également souffrir de céphalées cervicogènes (CGH).

La position, la stabilité et le mouvement de la colonne vertébrale sont tous régis par le contrôle moteur, qui résulte de l'interaction continue d'entrées sensorielles, telles que la proprioception, à différents niveaux du système neuronal, et de sorties motrices vers les effecteurs, tels que les muscles paraspinaux.

La capacité de positionner précisément le tronc à des points prédéfinis le long de l'amplitude de mouvement du plan sagittal est connue sous le nom de détection de la position du tronc. Les protocoles de repositionnement du tronc peuvent être un outil précieux pour mesurer le contrôle du tronc car ils exigent que les participants bougent et contrôlent avec précision la flexion du tronc.

Le critère le plus populaire pour évaluer les sens proprioceptifs est celui des erreurs de repositionnement articulaire. En générant d'abord un angle cible ou un emplacement d'articulation à l'aide de capteurs de position ou de mouvement, puis en demandant au sujet de représenter cet endroit, le test examine l'écart entre l'emplacement cible initial et l'emplacement réalisé par le sujet.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

67

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12613
        • Physical Therapy College Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients hommes et femmes, 18-50 ans
  2. Les douleurs au cou ont persisté pendant au moins les 12 dernières semaines
  3. L'indice de masse corporelle normal variait entre 18,5 et 24,9.

Critère d'exclusion:

  1. Douleur irradiée au cou
  2. Douleur au cou associée au vertige
  3. Un antécédent de chirurgie des membres inférieurs ou du dos
  4. Traumatisme du dos ou des membres inférieurs au cours des trois derniers mois.
  5. troubles neurologiques ou vestibulaires
  6. Troubles psychologiques diagnostiqués
  7. Fractures vertébrales
  8. Implants de colonne vertébrale en métal
  9. Tumeurs
  10. Maladies métaboliques diagnostiquées
  11. Utiliser des médicaments pouvant avoir un impact sur l'équilibre dans les 24 heures précédant l'étude
  12. Chirurgie du cou antérieure
  13. Drapeaux rouges (douleurs nocturnes, spasmes musculaires sévères, perte de poids soudaine)
  14. Traitement physiothérapeutique poursuivi au cours des 3 derniers mois
  15. Grossesse, y compris six mois post-partum
  16. Un trouble psychiatrique diagnostiqué ou un déficit cognitif grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: groupe 1
Les participants seront mesurés à l'aide de l'application iPhone® Inclinometer. Le niveau de l'application de mesure, un outil de mesure, a été utilisé avec l'iPhone® 10 (Apple Inc., Californie, États-Unis). Une application gratuite intégrée à l'iPhone®. Le niveau de l'application de mesure affiche la taille numérique d'une manière similaire à un inclinomètre numérique. Le programme affiche l'angle mesuré à l'aide d'un affichage numérique et de l'accéléromètre inclus dans l'iPhone®. Les degrés (°) ont été utilisés comme unité de mesure.

Afin d'évaluer l'erreur de repositionnement de l'articulation lombaire à l'aide du Joint Positioning Sense, les directives suivantes ont été suivies : (I) Les participants devaient se tenir debout, les bras sur les côtés, les pieds tournés vers l'extérieur (environ 20 degrés).

(II) Les pieds à plat sur le sol et les bras posés sur le devant des cuisses, la personne était assise sur un siège réglable en hauteur qui mesurait la longueur de la tige. (III) Avec une ceinture attachée, l'iPhone® était positionné verticalement juste au-dessus de la crête iliaque, (IV) l'inclinaison de l'inclinomètre était de 0° ; (V) Le point 0° de l'inclinomètre a été défini comme position initiale. (VI) L'individu a été guidé passivement par l'évaluateur vers une flexion de 30° dans la plage de 0 à 30° ; (VII) le sujet était de mémoriser cette position pendant 10 s ; (VIII) le sujet revient activement à la position initiale. (IX) Par la suite, le participant devait reproduire activement la position trois fois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre les douleurs cervicales chroniques non spécifiques et le sens du repositionnement lombaire à l'aide de l'application inclinomètre pour iPhone
Délai: un mois
utiliser l'application inclinomètre pour iPhone pour évaluer les mesures d'erreur de repositionnement lombaire en degrés et sa corrélation avec les douleurs cervicales non spécifiques au cou en utilisant une échelle visuelle analogique allant de 1 à 10
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

12 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

9 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004963

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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