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虚拟宇宙多维度康复的可行性研究

2024年4月7日 更新者：Qu Shen
研究者根据结直肠癌幸存者及其家属对元界多维康复平台的使用情况，对元界多维康复平台进行评估和优化，最终推出元界多维康复平台。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

研究人员拟邀请结直肠癌幸存者及其家人使用元界多维康复平台。 与用户访谈，对元界多维康复平台进行用户体验优化，然后通过系统可用性评估对平台进行评价。 深入了解结直肠癌幸存者使用元界多维康复平台的体验，了解他们的意见和建议，探讨元界多维康复平台的可用性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 中国
    • Fujian
      • Xiamen、Fujian、中国、361005

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 结直肠癌根治术后接受辅助治疗的患者；年龄18岁以上，65岁以下，非怀孕；自愿参与本课题的研究；手机可用

排除标准：

  • 患有多种癌症的患者；有特殊饮食需求。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：设备可行性
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：结直肠癌幸存者及其家人
使用结直肠癌幸存者元界多维康复平台，并提供反馈和建议。
设备：虚拟宇宙中的多维康复
利用虚拟宇宙中的多维康复空间，对使用后的平台进行评价。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
学后系统可用性调查问卷 (PSSUQ) 第三版
大体时间：第四周
调查问卷包括有用性、信息质量、界面质量三个维度和1个综合评价项，共20项。 每个项目的评分范围从“强烈不同意”到“强烈同意”，分数范围为 1 到 5。分数越高表示用户满意度越高。
第四周
系统可用性量表 (SUS)
大体时间：第四周
用于评估用户体验，采用李克特5点量表法，由10个问题组成。 问题 1、3、5、7 和 9 是正面措辞，而问题 2、4、6、8 和 10 是负面措辞。 该量表的效度为0.85。 SUS 按百分比评分。 当问卷分数高于70分时，该产品被认为是“好”，而高于50分时被认为是“还可以”。
第四周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
半结构化面试
大体时间：第四周
通过访谈的方式，以“平台实施效果”为主题对结直肠癌患者进行访谈，了解结直肠癌患者对这个移动医疗平台的评价。
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Qu Shen

合作者

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

调查人员

  • 首席研究员：Yuru HU、Xiamen University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月7日

首次发布 (实际的)

2024年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月7日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • XiamenU1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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