Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Технико-экономическое обоснование многомерной реабилитации в Метавселенной

7 апреля 2024 г. обновлено: Qu Shen
Исследователи оценили и оптимизировали платформу многомерной реабилитации Metaverse на основе использования платформы многомерной реабилитации Metaverse людьми, пережившими колоректальный рак, и их семьями, и, наконец, запустили платформу многомерной реабилитации Metaverse.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи намерены пригласить людей, переживших колоректальный рак, и их семьи к использованию многомерной реабилитационной платформы Metaverse. Интервью с пользователями, оптимизация пользовательского опыта многомерной реабилитационной платформы метавселенной, а затем оценка платформы посредством оценки удобства использования системы. Получите представление об опыте людей, переживших колоректальный рак, с помощью многомерной реабилитационной платформы Metaverse, а также узнайте их мнения и предложения по изучению удобства использования многомерной реабилитационной платформы Metaverse.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Qu SHEN
  • Номер телефона: +865922189613
  • Электронная почта: shenqumail@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Китай, 361005
        • Рекрутинг
        • Yuru Hu
        • Контакт:
          • Yuru HU
          • Номер телефона: 18189530895
          • Электронная почта: 15903017593@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, проходящие адъювантную терапию после радикальной резекции колоректального рака; Возраст старше 18 лет, до 65 лет, небеременна; Добровольное участие в исследовании данной темы; Мобильные телефоны доступны

Критерий исключения:

  • Пациенты с множественными раковыми заболеваниями; Имеют особые диетические потребности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Пациенты, пережившие колоректальный рак, и их семьи
Используйте многомерную реабилитационную платформу Metaverse для выживших после колоректального рака и оставляйте отзывы и предложения.
Устройство: Многомерная реабилитация в Метавселенной
Используя многомерное реабилитационное пространство в метавселенной, оцените платформу после использования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по удобству использования системы после исследования (PSSUQ), третье издание
Временное ограничение: 4-я неделя
Анкета включает в себя три измерения: полезность, качество информации, качество интерфейса и один общий оценочный пункт, всего 20 пунктов. Каждый пункт оценивается по шкале от «полностью не согласен» до «полностью согласен» с баллами от 1 до 5. Более высокий балл указывает на более высокую удовлетворенность пользователей.
4-я неделя
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: 4-я неделя
Используется для оценки пользовательского опыта по пятибалльной шкале Лайкерта, состоящей из 10 вопросов. Вопросы 1, 3, 5, 7 и 9 сформулированы положительно, а вопросы 2, 4, 6, 8 и 10 — отрицательно. Достоверность шкалы составляет 0,85. SUS оценивается по процентной шкале. Когда оценка в анкете превышает 70, продукт считается «хорошим», а выше 50 — «хорошим».
4-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полуструктурированное интервью
Временное ограничение: 4-я неделя
Посредством интервью и проведения интервью с пациентами с колоректальным раком на тему «эффективность внедрения платформы», чтобы понять оценку пациентов с колоректальным раком на этой мобильной платформе здравоохранения.
4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Qu Shen

Соавторы

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Следователи

  • Главный следователь: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • XiamenU1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Многомерная реабилитация в Метавселенной

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Madagascar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться