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Machbarkeitsstudie zur mehrdimensionalen Rehabilitation im Metaversum

7. April 2024 aktualisiert von: Qu Shen
Die Forscher bewerteten und optimierten die mehrdimensionale Rehabilitationsplattform Metaverse auf der Grundlage der Nutzung der mehrdimensionalen Rehabilitationsplattform Metaverse durch Darmkrebsüberlebende und ihre Familien und führten schließlich die mehrdimensionale Rehabilitationsplattform Metaverse ein.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher beabsichtigen, Überlebende von Darmkrebs und ihre Familien einzuladen, die mehrdimensionale Rehabilitationsplattform von Metaverse zu nutzen. Interviews mit Benutzern, Optimierung der Benutzererfahrung der mehrdimensionalen Metaverse-Rehabilitationsplattform und anschließende Bewertung der Plattform durch Bewertung der Systembenutzerfreundlichkeit. Gewinnen Sie Einblicke in die Erfahrungen von Überlebenden von Darmkrebs mit der mehrdimensionalen Rehabilitationsplattform Metaverse und verstehen Sie deren Meinungen und Vorschläge, um die Verwendbarkeit der mehrdimensionalen Rehabilitationsplattform Metaverse zu erkunden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China, 361005

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich nach einer radikalen Darmkrebsresektion einer adjuvanten Therapie unterziehen; Alter über 18 Jahre, unter 65 Jahre, nicht schwanger; Freiwillige Teilnahme an der Erforschung dieses Themas; Mobiltelefone sind vorhanden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit mehreren Krebsarten; Sie haben besondere Ernährungsbedürfnisse.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Überlebende von Darmkrebs und ihre Familien
Nutzen Sie die multidimensionale Rehabilitationsplattform Metaverse für Darmkrebsüberlebende und geben Sie Feedback und Vorschläge.
Gerät: Multidimensionale Rehabilitation im Metaversum
Bewerten Sie die Plattform nach der Nutzung anhand des mehrdimensionalen Rehabilitationsraums im Metaversum.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Post-Study System Usability Questionnaire (PSSUQ), dritte Ausgabe
Zeitfenster: 4. Woche
Der Fragebogen umfasst drei Dimensionen: Nützlichkeit, Informationsqualität, Schnittstellenqualität und einen Gesamtbewertungspunkt mit insgesamt 20 Punkten. Jeder Punkt wird auf einer Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme völlig zu“ mit Werten zwischen 1 und 5 bewertet. Ein höherer Wert bedeutet eine höhere Benutzerzufriedenheit.
4. Woche
System-Usability-Skala (SUS)
Zeitfenster: 4. Woche
Wird zur Bewertung der Benutzererfahrung unter Verwendung der Likert-5-Punkte-Skala-Methode verwendet, die aus 10 Fragen besteht. Die Fragen 1, 3, 5, 7 und 9 sind positiv formuliert, während die Fragen 2, 4, 6, 8 und 10 negativ formuliert sind. Die Gültigkeit der Skala beträgt 0,85. Der SUS wird auf einer Prozentskala bewertet. Wenn der Fragebogen-Score über 70 liegt, gilt das Produkt als „gut“, und über 50 gilt es als „okay“.
4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: 4. Woche
Durch Interviews führen wir Interviews mit Darmkrebspatienten zum Thema „Effektivität der Plattformimplementierung“ durch, um die Bewertung von Darmkrebspatienten auf dieser mobilen Gesundheitsplattform zu verstehen.
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Qu Shen

Mitarbeiter

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • XiamenU1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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