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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06354595
메타버스에서의 다차원 재활의 타당성 연구
2024년 4월 7일 업데이트: Qu Shen
연구자들은 대장암 생존자와 그 가족들의 메타버스 다차원 재활 플랫폼 활용을 기반으로 메타버스 다차원 재활 플랫폼을 평가하고 최적화하여 최종적으로 메타버스 다차원 재활 플랫폼을 출시했다.
연구 개요
상세 설명
연구진은 대장암 생존자와 그 가족을 대상으로 메타버스 다차원 재활 플랫폼을 활용할 계획이다.
사용자 인터뷰, 메타버스 다차원 재활 플랫폼의 사용자 경험 최적화, 시스템 사용성 평가를 통한 플랫폼 평가.
메타버스 다차원 재활 플랫폼을 사용하는 대장암 생존자의 경험에 대한 통찰력을 얻고, 메타버스 다차원 재활 플랫폼의 유용성을 탐색하기 위한 그들의 의견과 제안을 이해합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Qu SHEN
- 전화번호: +865922189613
- 이메일: shenqumail@163.com
연구 장소
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, 중국, 361005
- 모병
- Yuru Hu
-
연락하다:
- Yuru HU
- 전화번호: 18189530895
- 이메일: 15903017593@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 근치 대장암 절제술 후 보조 요법을 받고 있는 환자; 18세 이상, 65세 미만, 비임신 이 주제에 대한 연구에 자원하여 참여합니다. 휴대폰 이용 가능
제외 기준:
- 다발성 암 환자; 특별한 식이 요법이 필요한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 장치 타당성
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 대장암 생존자와 그 가족
대장암 생존자 메타버스 다차원 재활 플랫폼을 사용하고 피드백과 제안을 제공합니다.
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메타버스의 다차원 재활 공간을 활용하여 사용 후 플랫폼을 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연구 후 시스템 사용성 설문지(PSSUQ) 제3판
기간: 4주차
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설문지는 유용성, 정보품질, 인터페이스 품질 등 3개 차원과 1개 종합평가 항목 총 20개 항목으로 구성됐다.
각 항목은 '매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 등급이 매겨지며 점수 범위는 1~5입니다. 점수가 높을수록 사용자 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
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4주차
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시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 4주차
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사용자 경험을 평가하는데 사용되며 Likert 5점 척도 방식을 사용하며 10개 문항으로 구성됩니다.
질문 1, 3, 5, 7, 9는 긍정적인 표현이고, 질문 2, 4, 6, 8, 10은 부정적인 표현입니다.
척도의 타당성은 0.85이다.
SUS는 백분율 척도로 점수가 매겨집니다.
설문 점수가 70점 이상이면 '좋음', 50점 이상이면 '괜찮다'로 간주된다.
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4주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반구조화된 인터뷰
기간: 4주차
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이번 모바일 헬스케어 플랫폼에 대한 대장암 환자의 평가를 이해하기 위해 인터뷰를 통해 '플랫폼 구현 효과'를 주제로 대장암 환자 인터뷰를 진행했다.
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4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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