Studio di fattibilità della riabilitazione multidimensionale nel Metaverso
7 aprile 2024 aggiornato da: Qu Shen
I ricercatori hanno valutato e ottimizzato la piattaforma di riabilitazione multidimensionale Metaverse basata sull'uso della piattaforma di riabilitazione multidimensionale Metaverse da parte dei sopravvissuti al cancro del colon-retto e delle loro famiglie, e infine hanno lanciato la piattaforma di riabilitazione multidimensionale Metaverse.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I ricercatori intendono invitare i sopravvissuti al cancro del colon-retto e le loro famiglie a utilizzare la piattaforma di riabilitazione multidimensionale del metaverso.
Interviste con gli utenti, ottimizzazione dell'esperienza utente della piattaforma di riabilitazione multidimensionale del metaverso e quindi valutazione della piattaforma attraverso la valutazione dell'usabilità del sistema.
Ottieni informazioni dettagliate sull'esperienza dei sopravvissuti al cancro del colon-retto utilizzando la piattaforma di riabilitazione multidimensionale del metaverso e comprendi le loro opinioni e suggerimenti per esplorare l'usabilità della piattaforma di riabilitazione multidimensionale del metaverso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Qu SHEN
- Numero di telefono: +865922189613
- Email: shenqumail@163.com
Luoghi di studio
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Fujian
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Xiamen, Fujian, Cina, 361005
- Reclutamento
- Yuru Hu
-
Contatto:
- Yuru HU
- Numero di telefono: 18189530895
- Email: 15903017593@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a terapia adiuvante dopo resezione radicale del cancro del colon-retto; Età superiore a 18 anni, inferiore a 65 anni, non incinta; Volontariato per partecipare alla ricerca su questo argomento; Sono disponibili telefoni cellulari
Criteri di esclusione:
- Pazienti con tumori multipli; Hanno esigenze dietetiche particolari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Sopravvissuti al cancro del colon-retto e le loro famiglie
Utilizzare la piattaforma di riabilitazione multidimensionale Metaverse del cancro colorettale sopravvissuto e fornire feedback e suggerimenti.
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Utilizzando lo spazio di riabilitazione multidimensionale nel metaverso, valutare la piattaforma dopo l'uso.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Terza edizione del questionario sull'usabilità del sistema post-studio (PSSUQ).
Lasso di tempo: 4a settimana
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Il questionario comprende tre dimensioni: utilità, qualità dell'informazione, qualità dell'interfaccia e un elemento di valutazione complessiva, per un totale di 20 elementi.
Ciascun elemento è valutato su una scala da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo" con punteggi che vanno da 1 a 5. Un punteggio più alto indica una maggiore soddisfazione dell'utente.
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4a settimana
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Scala di usabilità del sistema (SUS)
Lasso di tempo: 4a settimana
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Utilizzato per valutare l'esperienza dell'utente, utilizzando il metodo Likert su scala a 5 punti, composto da 10 domande.
Le domande 1, 3, 5, 7 e 9 sono formulate positivamente, mentre le domande 2, 4, 6, 8 e 10 sono formulate negativamente.
La validità della scala è 0,85.
Il SUS viene valutato su una scala percentuale.
Quando il punteggio del questionario è superiore a 70, il prodotto è considerato "buono" e superiore a 50 è considerato "ok".
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4a settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intervista semistrutturata
Lasso di tempo: 4a settimana
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Attraverso interviste, conduzione di interviste con pazienti affetti da cancro del colon-retto sul tema "efficacia dell'implementazione della piattaforma" per comprendere la valutazione dei pazienti affetti da cancro del colon-retto su questa piattaforma sanitaria mobile.
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4a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- XiamenU1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .