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Estudio de viabilidad de rehabilitación multidimensional en el metaverso

7 de abril de 2024 actualizado por: Qu Shen
Los investigadores evaluaron y optimizaron la plataforma de rehabilitación multidimensional Metaverse basándose en el uso de la plataforma de rehabilitación multidimensional Metaverse por parte de los sobrevivientes de cáncer colorrectal y sus familias, y finalmente lanzaron la plataforma de rehabilitación multidimensional Metaverse.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores tienen la intención de invitar a los sobrevivientes de cáncer colorrectal y sus familias a utilizar la plataforma de rehabilitación multidimensional del metaverso. Entrevistas con usuarios, optimización de la experiencia del usuario de la plataforma de rehabilitación multidimensional metaverso y luego evaluación de la plataforma a través de la evaluación de usabilidad del sistema. Obtenga información sobre la experiencia de los sobrevivientes de cáncer colorrectal que utilizan la plataforma de rehabilitación multidimensional del metaverso y comprenda sus opiniones y sugerencias para explorar la usabilidad de la plataforma de rehabilitación multidimensional del metaverso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Qu SHEN
  • Número de teléfono: +865922189613
  • Correo electrónico: shenqumail@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Porcelana, 361005
        • Reclutamiento
        • Yuru Hu
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a terapia adyuvante después de una resección radical del cáncer colorrectal; Edad mayor de 18 años, menor de 65 años, no embarazada; Voluntariado para participar en la investigación de este tema; Los teléfonos móviles están disponibles

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con múltiples cánceres; Tener necesidades dietéticas especiales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Viabilidad del dispositivo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Sobrevivientes de cáncer colorrectal y sus familias
Usar la plataforma de rehabilitación multidimensional Metaverse para sobrevivientes de cáncer colorrectal y brindar comentarios y sugerencias.
Dispositivo: Rehabilitación multidimensional en el metaverso
Utilizando el espacio de rehabilitación multidimensional en el metaverso, evalúe la plataforma después de su uso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de usabilidad del sistema posterior al estudio (PSSUQ) Tercera edición
Periodo de tiempo: 4ta semana
El cuestionario incluye tres dimensiones: utilidad, calidad de la información, calidad de la interfaz y un ítem de evaluación general, con un total de 20 ítems. Cada ítem se califica en una escala que va desde "muy en desacuerdo" hasta "muy de acuerdo" con puntuaciones que van del 1 al 5. Una puntuación más alta indica una mayor satisfacción del usuario.
4ta semana
Escala de usabilidad del sistema (SUS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
Se utiliza para evaluar la experiencia del usuario, empleando el método de escala Likert de 5 puntos, compuesta por 10 preguntas. Las preguntas 1, 3, 5, 7 y 9 están redactadas de forma positiva, mientras que las preguntas 2, 4, 6, 8 y 10 están redactadas de forma negativa. La validez de la escala es 0,85. El SUS se califica en una escala porcentual. Cuando la puntuación del cuestionario es superior a 70, el producto se considera "bueno" y por encima de 50 se considera "bueno".
4ta semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista semi-estructurada
Periodo de tiempo: 4ta semana
A través de entrevistas, se realizan entrevistas a pacientes con cáncer colorrectal sobre el tema "eficacia de la implementación de la plataforma" para comprender la evaluación de los pacientes con cáncer colorrectal en esta plataforma de atención médica móvil.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Qu Shen

Colaboradores

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Investigadores

  • Investigador principal: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • XiamenU1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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