Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studium wykonalności wielowymiarowej rehabilitacji w Metaverse

7 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Qu Shen
Badacze ocenili i zoptymalizowali wielowymiarową platformę rehabilitacyjną Metaverse w oparciu o wykorzystanie wielowymiarowej platformy rehabilitacyjnej Metaverse przez osoby, które przeżyły raka jelita grubego i ich rodziny, i ostatecznie uruchomiły wielowymiarową platformę rehabilitacyjną Metaverse.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze zamierzają zaprosić osoby, które przeżyły raka jelita grubego i ich rodziny, do korzystania z wielowymiarowej platformy rehabilitacyjnej Metaverse. Wywiady z użytkownikami, optymalizacja doświadczeń użytkowników wielowymiarowej platformy rehabilitacyjnej Metaverse, a następnie ocena platformy poprzez ocenę użyteczności systemu. Uzyskaj wgląd w doświadczenia osób, które przeżyły raka jelita grubego, korzystających z wielowymiarowej platformy rehabilitacyjnej Metaverse oraz poznaj ich opinie i sugestie w celu zbadania użyteczności wielowymiarowej platformy rehabilitacyjnej Metaverse.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Chiny, 361005
        • Rekrutacyjny
        • Yuru Hu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani leczeniu uzupełniającemu po radykalnej resekcji raka jelita grubego; Wiek powyżej 18 lat, poniżej 65 lat, niebędący w ciąży; Zgłoszenie się na ochotnika do udziału w badaniach na ten temat; Dostępne są telefony komórkowe

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wieloma nowotworami; Mają specjalne potrzeby żywieniowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Wykonalność urządzenia
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Osoby, które przeżyły raka jelita grubego i ich rodziny
Korzystanie z wielowymiarowej platformy rehabilitacyjnej Metaverse dla osób ocalałych z raka jelita grubego i przekazywanie opinii i sugestii.
Urządzenie: Wielowymiarowa rehabilitacja w Metaverse
Korzystając z wielowymiarowej przestrzeni rehabilitacyjnej w metaświecie, oceń platformę po użyciu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz użyteczności systemu po zakończeniu badania (PSSUQ), wydanie trzecie
Ramy czasowe: 4 tydzień
Kwestionariusz obejmuje trzy wymiary: użyteczność, jakość informacji, jakość interfejsu i jeden element oceny ogólnej, łącznie 20 pozycji. Każdy element jest oceniany w skali od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam” z punktacją od 1 do 5. Wyższy wynik oznacza wyższe zadowolenie użytkownika.
4 tydzień
Skala użyteczności systemu (SUS)
Ramy czasowe: 4 tydzień
Służy do oceny doświadczenia użytkownika, wykorzystując metodę 5-punktowej skali Likerta, składającej się z 10 pytań. Pytania 1, 3, 5, 7 i 9 mają sformułowania pozytywne, natomiast pytania 2, 4, 6, 8 i 10 mają sformułowania negatywne. Trafność skali wynosi 0,85. SUS ocenia się w skali procentowej. Gdy wynik kwestionariusza przekracza 70, produkt uznaje się za „dobry”, a powyżej 50 za „w porządku”.
4 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad częściowo ustrukturyzowany
Ramy czasowe: 4 tydzień
Poprzez wywiady, prowadzenie wywiadów z pacjentami z rakiem jelita grubego na temat „skuteczności wdrożenia platformy”, aby zrozumieć ocenę pacjentów z rakiem jelita grubego na tej mobilnej platformie opieki zdrowotnej.
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Qu Shen

Współpracownicy

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • XiamenU1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wielowymiarowa rehabilitacja w Metaverse

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj