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Étude de faisabilité de la réadaptation multidimensionnelle dans le métaverse

7 avril 2024 mis à jour par: Qu Shen
Les enquêteurs ont évalué et optimisé la plateforme de rééducation multidimensionnelle Metaverse basée sur l'utilisation de la plateforme de rééducation multidimensionnelle Metaverse par les survivants du cancer colorectal et leurs familles, et ont finalement lancé la plateforme de rééducation multidimensionnelle Metaverse.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs ont l'intention d'inviter les survivants du cancer colorectal et leurs familles à utiliser la plateforme de réadaptation multidimensionnelle métaverse. Entretiens avec les utilisateurs, optimisation de l'expérience utilisateur de la plateforme de réadaptation multidimensionnelle métaverse, puis évaluation de la plateforme via une évaluation de l'utilisabilité du système. Obtenez un aperçu de l'expérience des survivants du cancer colorectal à l'aide de la plateforme de réadaptation multidimensionnelle métaverse et comprenez leurs opinions et suggestions pour explorer la convivialité de la plateforme de réadaptation multidimensionnelle métaverse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Chine, 361005
        • Recrutement
        • Yuru Hu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients suivant un traitement adjuvant après une résection radicale d'un cancer colorectal ; Âge supérieur à 18 ans, inférieur à 65 ans, non enceinte ; Se porter volontaire pour participer à la recherche sur ce sujet ; Les téléphones portables sont disponibles

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de plusieurs cancers ; Avoir des besoins alimentaires particuliers.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Survivants du cancer colorectal et leurs familles
Utiliser la plateforme de réadaptation multidimensionnelle Metaverse pour les survivants du cancer colorectal et fournir des commentaires et des suggestions.
Dispositif: Réadaptation multidimensionnelle dans le métaverse
En utilisant l'espace de rééducation multidimensionnel dans le métaverse, évaluez la plateforme après utilisation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire post-étude sur l'utilisabilité du système (PSSUQ) troisième édition
Délai: 4ème semaine
Le questionnaire comprend trois dimensions : l'utilité, la qualité de l'information, la qualité de l'interface et un élément d'évaluation globale, totalisant 20 éléments. Chaque élément est noté sur une échelle allant de « fortement en désaccord » à « tout à fait d'accord » avec des scores allant de 1 à 5. Un score plus élevé indique une plus grande satisfaction des utilisateurs.
4ème semaine
Échelle d'utilisabilité du système (SUS)
Délai: 4ème semaine
Utilisé pour évaluer l'expérience utilisateur, en utilisant la méthode d'échelle de Likert en 5 points, composée de 10 questions. Les questions 1, 3, 5, 7 et 9 sont formulées positivement, tandis que les questions 2, 4, 6, 8 et 10 sont formulées négativement. La validité de l'échelle est de 0,85. Le SUS est noté sur une échelle de pourcentage. Lorsque le score du questionnaire est supérieur à 70, le produit est considéré comme « bon » et au-dessus de 50, il est considéré comme « correct ».
4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien semi-directif
Délai: 4ème semaine
À travers des entretiens, mener des entretiens avec des patients atteints d'un cancer colorectal sur le thème de « l'efficacité de la mise en œuvre de la plateforme » pour comprendre l'évaluation des patients atteints d'un cancer colorectal sur cette plateforme mobile de soins de santé.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Qu Shen

Collaborateurs

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2024

Première publication (Réel)

9 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • XiamenU1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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