Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie proveditelnosti multidimenzionální rehabilitace v Metavesmíru

7. dubna 2024 aktualizováno: Qu Shen
Vyšetřovatelé vyhodnotili a optimalizovali multidimenzionální rehabilitační platformu Metaverse na základě využití multidimenzionální rehabilitační platformy Metaverse pacienty, kteří přežili kolorektální karcinom a jejich rodinami, a nakonec spustili multidimenzionální rehabilitační platformu Metaverse.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé mají v úmyslu pozvat pacienty, kteří přežili kolorektální rakovinu, a jejich rodiny, aby používali multidimenzionální rehabilitační platformu metaverse. Rozhovory s uživateli, optimalizace uživatelské zkušenosti metaverse multidimenzionální rehabilitační platformy a následné vyhodnocení platformy prostřednictvím hodnocení použitelnosti systému. Získejte vhled do zkušeností pacientů, kteří přežili rakovinu tlustého střeva a konečníku, pomocí metaverse multidimenzionální rehabilitační platformy a pochopte jejich názory a návrhy k prozkoumání použitelnosti metaverse multidimenzionální rehabilitační platformy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Čína, 361005

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti podstupující adjuvantní terapii po radikální resekci kolorektálního karcinomu; Věk nad 18 let, do 65 let, netěhotná; Dobrovolná účast na výzkumu tohoto tématu; K dispozici jsou mobilní telefony

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s více rakovinami; Mít speciální dietní potřeby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Přeživší kolorektální karcinom a jejich rodiny
Pomocí multidimenzionální rehabilitační platformy Metaverse pro přežití kolorektálního karcinomu a poskytování zpětné vazby a návrhů.
Přístroj: Multidimenzionální rehabilitace v Metavesmíru
Pomocí multidimenzionálního rehabilitačního prostoru v metaverse vyhodnoťte platformu po použití.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník použitelnosti systému po studiu (PSSUQ) třetí vydání
Časové okno: 4. týden
Dotazník zahrnuje tři dimenze: užitečnost, kvalitu informací, kvalitu rozhraní a jednu položku celkového hodnocení, celkem 20 položek. Každá položka je hodnocena na stupnici od „rozhodně nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“ se skóre v rozmezí od 1 do 5. Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost uživatelů.
4. týden
Stupnice použitelnosti systému (SUS)
Časové okno: 4. týden
Používá se k hodnocení uživatelské zkušenosti pomocí metody Likertovy 5-bodové škály, která se skládá z 10 otázek. Otázky 1, 3, 5, 7 a 9 jsou formulovány kladně, zatímco otázky 2, 4, 6, 8 a 10 jsou formulovány záporně. Platnost stupnice je 0,85. SUS se hodnotí na procentuální stupnici. Když je skóre v dotazníku vyšší než 70, produkt je považován za „dobrý“ a nad 50 je považován za „v pořádku“.
4. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Polostrukturovaný rozhovor
Časové okno: 4. týden
Prostřednictvím rozhovorů, vedení rozhovorů s pacienty s kolorektálním karcinomem na téma „efektivita implementace platformy“, abychom porozuměli hodnocení pacientů s kolorektálním karcinomem na této mobilní zdravotnické platformě.
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Qu Shen

Spolupracovníci

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • XiamenU1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multidimenzionální rehabilitace v Metavesmíru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit